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Assessment of the Prevalence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in Patients Waiting for a Liver Transplant. (LALTH-1)

28 de julho de 2016 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Lysosomal Acid Lipase (LAL) deficiency is a rare, autosomal recessive storage disease linked to decrease enzymatic activity of LAL, responsible for intracellular accumulation of cholesterol esters and triglycerides.

The accumulation of lipid is in hepatocytes, Kupffer cells and macrophages leading to a fatty liver, hepatic fibrosis that can evolve up to cirrhosis.

LAL deficiency is responsible for significant morbidity and early mortality in children, adolescents and adults in connection with a multi visceral disease reaching the liver, gastrointestinal tract and the vascular endothelium. The disease is caused by homozygous or heterozygous mutations in the gene (LIPA chromosome 10q23.2-23.3) which is responsible for the synthesis of the LAL.

The disease can be diagnosed by enzymatic analysis using few drops of blood absorbed onto blotting paper .

Patients with this deficiency LAL, have no or reduced activity of this enzyme. Because of its rarity, the deficit in LAL is under diagnosed or is diagnosed in patients with liver biological disturbances and / or lipid profile disturbances, steatohepatitis-hepatitis (NASH), the steatosis (NAFLD), the cryptogenic cirrhosis or Wilson disease.

Inclusion period of 12 to 18 months (100 patients).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69004
        • Recrutamento
        • Hépato-Gastro-Entérologie, Hôpital de la Croix Rousse, 103 gde rue de la Croix Rousse
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The Assessment of the prevalence of Lysosomal Acid Lipase deficiency were performed from few blood drops absorbed onto blotting paper during a routine visit in patients waiting for a liver transplant.

Patients will be included when they will be registered on the liver transplant waiting list.

The enzymatic analysis onto blotting paper will be made during a routine visit in patients with cryptogenic cirrhosis, NASH (isolated or associated with other liver disease).

Oral and written information will be given by the clinician. Only research team members will have access to patient data and their analysis. The patient data (age, gender, medical history, etiology of liver disease, liver function, lipid, glucose, radiological ...) will be collected and stored in an Excel file.

The diagnosis analysis deficit LAL will be performed as described in the article by Hamilton.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients registered on the liver transplant waiting list.
  • patients with cryptogenic cirrhosis, NASH

Exclusion Criteria:

  • Patients without metabolic syndrome clinical, biological or radiological.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Deficiency Lysosomal Acid Lipase prevalence in patients waiting for a liver transplant
Prazo: During the routine visit (Day 1)
Assessment of deficiency Lysosomal Acid Lipase prevalence in patients waiting for a liver transplant
During the routine visit (Day 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sylvie Radenne, MD, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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