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diEtitiaNs Helping pAtieNts CarE for Diabetes (ENHANCED) (ENHANCED)

30 de maio de 2019 atualizado por: Minneapolis Heart Institute Foundation

This study aims to randomly assign individuals with type 2 diabetes into the ENHANCED randomized control trial. The study is being conducted by the Minneapolis Heart Institute Foundation (MHIF) and will have two study sites 1) Hutchinson Health and 2) New Ulm Medical Center. The study is primarily funded through the Academy of Nutrition and Dietetics (AND).

The study will examine the impact of a registered dietitian-led, primary care integrated, telemedicine program on diabetes care measures (the 'D5') over one year as compared to usual care. The D5 goals include: blood pressure <140/90 mmHg, taking a statin as appropriate, A1c <8%, not using tobacco and taking an aspirin as appropriate.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Individuals will be invited to attend a baseline visit where they will have lab work done, anthropometrics (height, weight, waist circumference) and complete a lifestyle assessment. They will formally consent to participation by signing a study consent form. The same measures will be collected after completion of the one year study.

Study participants will receive two sessions of free lab work, a diabetes education book, and brief coaching with a registered dietitian/certified diabetes educator. In addition, those randomized to the phone coaching will have access to a registered dietitian/certified diabetes educator on a monthly basis for one year of personalized health coaching for free. The intent of this coaching is to help individuals achieve diabetes "optimal" care or meeting all 5 Diabetes Care measures (blood glucose, blood pressure, tobacco use, statin and aspirin use).

This program is designed to complement usual clinic-based primary care, with coaches documenting lab, biometrics and medication adjustments in the EHR, along with documenting phone encounters and communicating directly with patients' PCPs as needed. Documentation in the EHR uses an order created specifically for the study indicating the patient's research status.

Lab work required as part of this research study at baseline and 12 months is covered by the study. Any lab work and/or medication co-pays or fees outside of the baseline and 12 month study visits are the responsibility of the patient and/or their insurance

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

118

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Type 2 Diabetes
  2. Individuals who are not meeting 3 or more D5 goals,
  3. Have had a visit with a provider within the last 2 years

Exclusion Criteria:

  1. Type 1 Diabetes
  2. Chronic kidney disease (GFR <30)
  3. HIV
  4. Institutional residence
  5. Major cognitive or language barrier (as determined by program enrollment staff)
  6. Other active end-stage disease (e.g., late stage cancer or pulmonary disease)
  7. Actively receiving cancer treatment
  8. Pregnant

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention
Individuals assigned to the intervention group will have supplemental care provided by a registered dietitian/certified diabetes educator which includes counseling on lifestyle to improve diabetes and overall health. Additionally, individuals in this group may be started on medications (or adjustments to current medications) for blood pressure, cholesterol or blood glucose to meet diabetes care goals
Focus on nutrition, activity and appropriate medication use and adherence
Sem intervenção: Standard of Care
Individuals will be followed by their Primary Care Provider as standard of care and per usual clinical need

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A1c (Laboratory Assessment)
Prazo: 1 year
The count of participants represents the number of individuals meeting A1c less than 8% at follow up
1 year

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Pressure (Calibrated Cuff Measurement- Average of 3 Readings)
Prazo: 1 year
The count of participants represents the number of individuals meeting blood pressure less than 140/90 at follow up
1 year
Tobacco Use (Self-reported Questionnaire)
Prazo: 1 year
The count of participants represents those not using tobacco at follow up
1 year
Statin Use (as Noted in EMR)
Prazo: 1 year
The count of participants represents those taking a statin as indicated at follow up
1 year
Aspirin Use (as Noted in EMR)
Prazo: 1 year
The count of participants represents taking aspirin as indicated at follow up
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

13 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

13 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ENHANCED

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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