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diEtitiaNs Helping pAtieNts CarE for Diabetes (ENHANCED) (ENHANCED)

2019년 5월 30일 업데이트: Minneapolis Heart Institute Foundation

This study aims to randomly assign individuals with type 2 diabetes into the ENHANCED randomized control trial. The study is being conducted by the Minneapolis Heart Institute Foundation (MHIF) and will have two study sites 1) Hutchinson Health and 2) New Ulm Medical Center. The study is primarily funded through the Academy of Nutrition and Dietetics (AND).

The study will examine the impact of a registered dietitian-led, primary care integrated, telemedicine program on diabetes care measures (the 'D5') over one year as compared to usual care. The D5 goals include: blood pressure <140/90 mmHg, taking a statin as appropriate, A1c <8%, not using tobacco and taking an aspirin as appropriate.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Individuals will be invited to attend a baseline visit where they will have lab work done, anthropometrics (height, weight, waist circumference) and complete a lifestyle assessment. They will formally consent to participation by signing a study consent form. The same measures will be collected after completion of the one year study.

Study participants will receive two sessions of free lab work, a diabetes education book, and brief coaching with a registered dietitian/certified diabetes educator. In addition, those randomized to the phone coaching will have access to a registered dietitian/certified diabetes educator on a monthly basis for one year of personalized health coaching for free. The intent of this coaching is to help individuals achieve diabetes "optimal" care or meeting all 5 Diabetes Care measures (blood glucose, blood pressure, tobacco use, statin and aspirin use).

This program is designed to complement usual clinic-based primary care, with coaches documenting lab, biometrics and medication adjustments in the EHR, along with documenting phone encounters and communicating directly with patients' PCPs as needed. Documentation in the EHR uses an order created specifically for the study indicating the patient's research status.

Lab work required as part of this research study at baseline and 12 months is covered by the study. Any lab work and/or medication co-pays or fees outside of the baseline and 12 month study visits are the responsibility of the patient and/or their insurance

연구 유형

중재적

등록 (실제)

118

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Type 2 Diabetes
  2. Individuals who are not meeting 3 or more D5 goals,
  3. Have had a visit with a provider within the last 2 years

Exclusion Criteria:

  1. Type 1 Diabetes
  2. Chronic kidney disease (GFR <30)
  3. HIV
  4. Institutional residence
  5. Major cognitive or language barrier (as determined by program enrollment staff)
  6. Other active end-stage disease (e.g., late stage cancer or pulmonary disease)
  7. Actively receiving cancer treatment
  8. Pregnant

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention
Individuals assigned to the intervention group will have supplemental care provided by a registered dietitian/certified diabetes educator which includes counseling on lifestyle to improve diabetes and overall health. Additionally, individuals in this group may be started on medications (or adjustments to current medications) for blood pressure, cholesterol or blood glucose to meet diabetes care goals
Focus on nutrition, activity and appropriate medication use and adherence
간섭 없음: Standard of Care
Individuals will be followed by their Primary Care Provider as standard of care and per usual clinical need

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
A1c (Laboratory Assessment)
기간: 1 year
The count of participants represents the number of individuals meeting A1c less than 8% at follow up
1 year

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blood Pressure (Calibrated Cuff Measurement- Average of 3 Readings)
기간: 1 year
The count of participants represents the number of individuals meeting blood pressure less than 140/90 at follow up
1 year
Tobacco Use (Self-reported Questionnaire)
기간: 1 year
The count of participants represents those not using tobacco at follow up
1 year
Statin Use (as Noted in EMR)
기간: 1 year
The count of participants represents those taking a statin as indicated at follow up
1 year
Aspirin Use (as Noted in EMR)
기간: 1 year
The count of participants represents taking aspirin as indicated at follow up
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ENHANCED

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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