- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03039933
Intervention to Reduce Fear of Hypoglycemia and Optimize Type 1 Diabetes Outcomes
8 de setembro de 2021 atualizado por: University of Colorado, Denver
The overall objective and Primary Aim of this Limited Competition: Small Grant Program (R03) is to address the critical need of identifying and decreasing fear of hypoglycemia, which will be accomplished by conducting a pilot randomized clinical trial to evaluate the efficacy of Blood Glucose Awareness Training, which has been adapted for, but never evaluated in adolescents with Type 1 Diabetes (T1D) and their parents.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado, Denver
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- adolescents aged 10-17 years and their parent(s) or legal guardian;
- T1D duration >1 year;
- insulin pump use >6 months;
- agreement of both parent and adolescent to participate in intervention sessions;
- elevated scores on the Parent Hypoglycemia Fear Survey - Behavior Subscale.
Exclusion Criteria:
- developmental disability or reading disorder that prevents understanding of the intervention materials; and
- non-English speaking adolescents and parents.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Fear of Hypoglycemia Intervention
Cognitive behavioral therapy based psychological intervention occurring every other week for 12 weeks.
|
Participants will receive exposure and response prevention and/or hypoglycemia awareness training.
|
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Outro: Treatment As Usual
Control group completes questionnaires but does not receive any study intervention.
Receives medical care as usual.
|
Tratamento como de costume
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Decrease in scores on the Hypoglycemia Fear Survey
Prazo: Baseline, 3 and 6 months
|
To address the critical need of identifying and decreasing fear of hypoglycemia, which will be accomplished by evaluating the efficacy of Blood Glucose Awareness Training as compared to treatment as usual.
|
Baseline, 3 and 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kimberly Driscoll, Ph.D., University of Colorado, Denver
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
1 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16-0645
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .