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Healthy Weight Poster, Multi-site Study

27 de junho de 2019 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Using a Poster Depicting Healthy Weight to Improve Perception of Weight, a Multi-site Study

This is a multi-site, cross-sectional study of 3-8 year old children and their parents presenting for a well-child check. The investigators are assessing whether a novel, educational, exam room poster can effectively prompt parents to ask their pediatricians about their children's weight status and improve parents' perceptions of their children's weight status.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this study is to evaluate whether a novel, educational, exam room poster can effectively prompt parents to ask their pediatricians about their children's weight status. Exam rooms within clinics will be randomized to either have the poster or not and parents will complete questionnaires assessing weight perception, whether they discussed their child's weight with their physician, and basic demographics. Participants who are in exam rooms with a poster will also answer questions specifically about the poster.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

965

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35801
        • UAB Health Center Huntsville
    • Kentucky
      • Crestview Hills, Kentucky, Estados Unidos, 41017
        • Pediatric Associates of Northern Kentucky
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27617
        • Duke Children's Primary Care Brier Creek
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27704
        • Duke Health Center at Roxboro Street
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27101
        • Downtown Health Plaza
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
        • Ford Simpson Lively and Rice Pediatrics
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Estados Unidos, 98007
        • Public Health Center - Eastgate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3-8 years old presenting to pediatric clinic for a well-child visit.
  • Parents of include children who speak English or Spanish and are able to complete a written survey.

Exclusion Criteria:

  • Parents that are <18 years old
  • Children with no documented weight or height for their visit
  • Any medical condition that would affect weight gain or growth such as failure to thrive, congenital heart defect, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Exam room without poster
All parents will be asked to fill out a questionnaire detailing basic demographic information as well as their perception of their child's weight. Parents who are in exam rooms without posters will be ask to fill out a second short questionnaire after seeing their physician that will ask parents whether they discussed their child's weight status with their physician and whether they believe their own child is: very overweight, overweight, healthy weight, underweight, or very underweight.
Comparador Ativo: Exam room with poster
All parents will be asked to fill out a questionnaire detailing basic demographic information as well as their perception of their child's weight. Parents who are in exam rooms with posters will be directed to read the poster on the exam room wall. After viewing the poster and after seeing their physician, parents will be ask to fill out a second short questionnaire that will ask parents whether they discussed their child's weight status with their physician, whether this conversation was prompted by the poster, and whether they believe their own child is very overweight, overweight, healthy weight, underweight, or very underweight.
This intervention will assess whether a novel educational exam room poster can effectively prompt patients to ask pediatricians about their children's weight status and improve patents' perceptions of their children's weight status.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poster assessment prompts by questionnaire
Prazo: End of study - 1 year
Assess whether the poster prompts parents to ask their child's doctor whether their child is a healthy weight.
End of study - 1 year
Parents' perceptions by questionnaire
Prazo: End of study - 1 year
Assess whether the poster improves accuracy of parents' perceptions of their children's weight status.
End of study - 1 year
Changes in parental perception by questionnaire
Prazo: End of study - 1 year
Among parents who view the poster, the investigators will assess whether parental perception changes differentially based on parental race/ethnicity, education, or socioeconomic background.
End of study - 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Callie L Brown, MD MPH, Wake Forest University Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00042929

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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