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Healthy Weight Poster, Multi-site Study

27 giugno 2019 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

Using a Poster Depicting Healthy Weight to Improve Perception of Weight, a Multi-site Study

This is a multi-site, cross-sectional study of 3-8 year old children and their parents presenting for a well-child check. The investigators are assessing whether a novel, educational, exam room poster can effectively prompt parents to ask their pediatricians about their children's weight status and improve parents' perceptions of their children's weight status.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The purpose of this study is to evaluate whether a novel, educational, exam room poster can effectively prompt parents to ask their pediatricians about their children's weight status. Exam rooms within clinics will be randomized to either have the poster or not and parents will complete questionnaires assessing weight perception, whether they discussed their child's weight with their physician, and basic demographics. Participants who are in exam rooms with a poster will also answer questions specifically about the poster.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

965

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
        • UAB Health Center Huntsville
    • Kentucky
      • Crestview Hills, Kentucky, Stati Uniti, 41017
        • Pediatric Associates of Northern Kentucky
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27617
        • Duke Children's Primary Care Brier Creek
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27704
        • Duke Health Center at Roxboro Street
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27101
        • Downtown Health Plaza
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Ford Simpson Lively and Rice Pediatrics
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98007
        • Public Health Center - Eastgate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3-8 years old presenting to pediatric clinic for a well-child visit.
  • Parents of include children who speak English or Spanish and are able to complete a written survey.

Exclusion Criteria:

  • Parents that are <18 years old
  • Children with no documented weight or height for their visit
  • Any medical condition that would affect weight gain or growth such as failure to thrive, congenital heart defect, etc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Exam room without poster
All parents will be asked to fill out a questionnaire detailing basic demographic information as well as their perception of their child's weight. Parents who are in exam rooms without posters will be ask to fill out a second short questionnaire after seeing their physician that will ask parents whether they discussed their child's weight status with their physician and whether they believe their own child is: very overweight, overweight, healthy weight, underweight, or very underweight.
Comparatore attivo: Exam room with poster
All parents will be asked to fill out a questionnaire detailing basic demographic information as well as their perception of their child's weight. Parents who are in exam rooms with posters will be directed to read the poster on the exam room wall. After viewing the poster and after seeing their physician, parents will be ask to fill out a second short questionnaire that will ask parents whether they discussed their child's weight status with their physician, whether this conversation was prompted by the poster, and whether they believe their own child is very overweight, overweight, healthy weight, underweight, or very underweight.
This intervention will assess whether a novel educational exam room poster can effectively prompt patients to ask pediatricians about their children's weight status and improve patents' perceptions of their children's weight status.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Poster assessment prompts by questionnaire
Lasso di tempo: End of study - 1 year
Assess whether the poster prompts parents to ask their child's doctor whether their child is a healthy weight.
End of study - 1 year
Parents' perceptions by questionnaire
Lasso di tempo: End of study - 1 year
Assess whether the poster improves accuracy of parents' perceptions of their children's weight status.
End of study - 1 year
Changes in parental perception by questionnaire
Lasso di tempo: End of study - 1 year
Among parents who view the poster, the investigators will assess whether parental perception changes differentially based on parental race/ethnicity, education, or socioeconomic background.
End of study - 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Callie L Brown, MD MPH, Wake Forest University Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00042929

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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