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A Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program

11 de dezembro de 2018 atualizado por: Dina Griauzde, Internal Medicine, University of Michigan

A Mixed Methods Pilot Study of a Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program Among Individuals With Prediabetes

The investigators will conduct a single-arm mixed methods pilot study to estimate weight loss as well as the percentage of participants who achieve 5% weight loss in a 16-week, Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program (LC-DPP). Weight loss from the pilot LC-DPP cohort will be compared to weight loss outcomes from previously published DPP studies. The investigators will also evaluate secondary outcomes including change in physical activity, mental health, psychosocial functioning, and hemoglobin A1c over the 6-month study period.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

An estimated 86 million US adults are have prediabetes, and, without intervention, many will develop T2DM over time. Fortunately, T2DM can be prevented or delayed through modest lifestyle changes. The landmark Diabetes Prevention Program (DPP) Trial demonstrated a 58 percent reduction in the 3-year incidence of T2DM among individuals with prediabetes who achieved 7 percent body weight loss and engaged in routine physical activity. Accordingly, the DPP lifestyle intervention has been translated to communities across the United States, and, on average, participant weight change is 4 percent at 12 months. Thus, while group-based DPPs and can effectively promote weight loss among some participants, many DPP participants do not achieve the program goal of 5 to 7 percent body weight loss.

Novel strategies to help participants achieve DPP weight-loss goals are important for two key reasons. First, weight loss is the primary driver of T2DM risk reduction, and the potential population health impact of the intervention is diminished when participants do not lose weight. Second, a growing number of health plans including Medicare offer coverage for the DPP and proposed reimbursement is largely tied to weight loss of at least 5 percent at 6 months and 12 months. The DPP costs approximately $400-$500 per participant per year. Unfortunately, organizations that offer the DPP may be reimbursed for much less than this if participants do not meet weight loss goals, which could significantly compromise the program's long-term financial sustainability.

One promising approach to help DPP participants lose more weight may be through a low-carbohydrate (LC) dietary intervention. Consistent with United States Dietary Guidelines (USDG), the original DPP Trial and translational group-based curricula recommend a low-fat (LF), calorie-restricted diet. However, there is growing controversy regarding the scientific merit of the Dietary Guidelines as well as growing recognition that LC diets may be more effective than LF diets for short-term weight loss and long-term weight maintenance. Notably, weight loss occurs without calorie restriction and LC diets improve blood glucose levels among individuals with T2DM and insulin resistance. Thus, a LC dietary intervention for prediabetes may augment individual weight loss and T2DM risk reduction while also maximizing third-party reimbursement.

The aim of this mixed methods pilot study is to test whether a LC-DPP may lead to greater weight loss than the original DPP. In addition to objective measures of this program's preliminary efficacy (e.g. weight, HbA1c) the study team will also obtain qualitative participant feedback on the intervention. Taken together, these data will be used to improve the curriculum and inform a larger-scale intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • Michigan Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion criteria:

  1. Overweight, defined as BMI≥25 kg/m2 [31]
  2. HbA1c between 5.7-6.4% drawn within 6 months of the study start date
  3. Willingness to participate in group-based classes
  4. Able to engage in at least light physical activities such as walking.

Exclusion criteria:

  1. History of type 1 diabetes or type 2 diabetes
  2. Current participation in another lifestyle or behavior change program or research study
  3. Vegetarian or vegan lifestyle
  4. History of bariatric surgery
  5. Inability to read, write, or speak English
  6. Inability to provide informed consent
  7. Women who are pregnant or intend to become pregnant during the intervention period.
  8. Insured by Premier Care or Grad Care; these individuals have the opportunity to participate in a standard DPP, which is offered as a covered benefit through their health plan.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
At least 20 individuals with prediabetes will participate in a year-long , group-based program.
LC-DPP participants will be instructed to follow ad-libitum very low-carbohydrate, ketogenic diet, which restricts carbohydrate intake (not including fiber) to 20-35 grams per day with the goal of achieving nutritional ketosis. Participants will be encouraged to eat a normal amount of protein (roughly 80-120 grams per day) and to derive the remaining calories from fat. Allowable foods include: meats, fish, poultry, eggs, cheese, seeds, nuts, leafy greens, non-starchy vegetables, and some fruits.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in body weight per participant over the study period
Prazo: Baseline, 12 months
Measured as percent body weight loss per participant
Baseline, 12 months
Percentage of participants who achieve weight loss goal
Prazo: Baseline,12 months
Measured as percentange of participants who achieve 5% total body weight loss
Baseline,12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in self-reported weekly physical activity minutes
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will maintain a log of weekly physical activity minutes
Baseline, 12 months
Change in physical activity measured using the International Physical Activity Questionnaire
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in food cravings measured using the Control of Eating Questionnaire
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in stress eating measured using the Palatable Eating Motives Scale
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in self-reported health measured using the Global Health PROMIS Questionnaire
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in autonomous motivation measured using the Treatment Self-Regulation Questionnaire
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in hemoglobin A1c
Prazo: Baseline, 12 months
Measured using a laboratory blood draw
Baseline, 12 months
Session attendance
Prazo: Baseline, 12 months
Measured as the number of sessions attended per participant
Baseline, 12 months
Study attrition
Prazo: Baseline, 12 months
Number of participants lost to follow-up
Baseline, 12 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in diet as assessed by qualitative review of foods logs
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will maintain weekly food logs
Baseline, 12 months
Change in diet as assessed by response to survey questions
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will respond to exploratory survey questions about diet created by the study team.
Baseline, 12 months
Change in physical symptoms
Prazo: Baseline, 12 months
Participants will respond to exploratory survey questions about physical symptoms created by the study team.
Baseline, 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

7 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

7 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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