Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program

11 декабря 2018 г. обновлено: Dina Griauzde, Internal Medicine, University of Michigan

A Mixed Methods Pilot Study of a Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program Among Individuals With Prediabetes

The investigators will conduct a single-arm mixed methods pilot study to estimate weight loss as well as the percentage of participants who achieve 5% weight loss in a 16-week, Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program (LC-DPP). Weight loss from the pilot LC-DPP cohort will be compared to weight loss outcomes from previously published DPP studies. The investigators will also evaluate secondary outcomes including change in physical activity, mental health, psychosocial functioning, and hemoglobin A1c over the 6-month study period.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

An estimated 86 million US adults are have prediabetes, and, without intervention, many will develop T2DM over time. Fortunately, T2DM can be prevented or delayed through modest lifestyle changes. The landmark Diabetes Prevention Program (DPP) Trial demonstrated a 58 percent reduction in the 3-year incidence of T2DM among individuals with prediabetes who achieved 7 percent body weight loss and engaged in routine physical activity. Accordingly, the DPP lifestyle intervention has been translated to communities across the United States, and, on average, participant weight change is 4 percent at 12 months. Thus, while group-based DPPs and can effectively promote weight loss among some participants, many DPP participants do not achieve the program goal of 5 to 7 percent body weight loss.

Novel strategies to help participants achieve DPP weight-loss goals are important for two key reasons. First, weight loss is the primary driver of T2DM risk reduction, and the potential population health impact of the intervention is diminished when participants do not lose weight. Second, a growing number of health plans including Medicare offer coverage for the DPP and proposed reimbursement is largely tied to weight loss of at least 5 percent at 6 months and 12 months. The DPP costs approximately $400-$500 per participant per year. Unfortunately, organizations that offer the DPP may be reimbursed for much less than this if participants do not meet weight loss goals, which could significantly compromise the program's long-term financial sustainability.

One promising approach to help DPP participants lose more weight may be through a low-carbohydrate (LC) dietary intervention. Consistent with United States Dietary Guidelines (USDG), the original DPP Trial and translational group-based curricula recommend a low-fat (LF), calorie-restricted diet. However, there is growing controversy regarding the scientific merit of the Dietary Guidelines as well as growing recognition that LC diets may be more effective than LF diets for short-term weight loss and long-term weight maintenance. Notably, weight loss occurs without calorie restriction and LC diets improve blood glucose levels among individuals with T2DM and insulin resistance. Thus, a LC dietary intervention for prediabetes may augment individual weight loss and T2DM risk reduction while also maximizing third-party reimbursement.

The aim of this mixed methods pilot study is to test whether a LC-DPP may lead to greater weight loss than the original DPP. In addition to objective measures of this program's preliminary efficacy (e.g. weight, HbA1c) the study team will also obtain qualitative participant feedback on the intervention. Taken together, these data will be used to improve the curriculum and inform a larger-scale intervention.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion criteria:

  1. Overweight, defined as BMI≥25 kg/m2 [31]
  2. HbA1c between 5.7-6.4% drawn within 6 months of the study start date
  3. Willingness to participate in group-based classes
  4. Able to engage in at least light physical activities such as walking.

Exclusion criteria:

  1. History of type 1 diabetes or type 2 diabetes
  2. Current participation in another lifestyle or behavior change program or research study
  3. Vegetarian or vegan lifestyle
  4. History of bariatric surgery
  5. Inability to read, write, or speak English
  6. Inability to provide informed consent
  7. Women who are pregnant or intend to become pregnant during the intervention period.
  8. Insured by Premier Care or Grad Care; these individuals have the opportunity to participate in a standard DPP, which is offered as a covered benefit through their health plan.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
At least 20 individuals with prediabetes will participate in a year-long , group-based program.
LC-DPP participants will be instructed to follow ad-libitum very low-carbohydrate, ketogenic diet, which restricts carbohydrate intake (not including fiber) to 20-35 grams per day with the goal of achieving nutritional ketosis. Participants will be encouraged to eat a normal amount of protein (roughly 80-120 grams per day) and to derive the remaining calories from fat. Allowable foods include: meats, fish, poultry, eggs, cheese, seeds, nuts, leafy greens, non-starchy vegetables, and some fruits.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in body weight per participant over the study period
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Measured as percent body weight loss per participant
Baseline, 12 months
Percentage of participants who achieve weight loss goal
Временное ограничение: Baseline,12 months
Measured as percentange of participants who achieve 5% total body weight loss
Baseline,12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in self-reported weekly physical activity minutes
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will maintain a log of weekly physical activity minutes
Baseline, 12 months
Change in physical activity measured using the International Physical Activity Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in food cravings measured using the Control of Eating Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in stress eating measured using the Palatable Eating Motives Scale
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in self-reported health measured using the Global Health PROMIS Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in autonomous motivation measured using the Treatment Self-Regulation Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in hemoglobin A1c
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Measured using a laboratory blood draw
Baseline, 12 months
Session attendance
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Measured as the number of sessions attended per participant
Baseline, 12 months
Study attrition
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Number of participants lost to follow-up
Baseline, 12 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in diet as assessed by qualitative review of foods logs
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will maintain weekly food logs
Baseline, 12 months
Change in diet as assessed by response to survey questions
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will respond to exploratory survey questions about diet created by the study team.
Baseline, 12 months
Change in physical symptoms
Временное ограничение: Baseline, 12 months
Participants will respond to exploratory survey questions about physical symptoms created by the study team.
Baseline, 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program

Подписаться