- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03258918
A Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
A Mixed Methods Pilot Study of a Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program Among Individuals With Prediabetes
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
An estimated 86 million US adults are have prediabetes, and, without intervention, many will develop T2DM over time. Fortunately, T2DM can be prevented or delayed through modest lifestyle changes. The landmark Diabetes Prevention Program (DPP) Trial demonstrated a 58 percent reduction in the 3-year incidence of T2DM among individuals with prediabetes who achieved 7 percent body weight loss and engaged in routine physical activity. Accordingly, the DPP lifestyle intervention has been translated to communities across the United States, and, on average, participant weight change is 4 percent at 12 months. Thus, while group-based DPPs and can effectively promote weight loss among some participants, many DPP participants do not achieve the program goal of 5 to 7 percent body weight loss.
Novel strategies to help participants achieve DPP weight-loss goals are important for two key reasons. First, weight loss is the primary driver of T2DM risk reduction, and the potential population health impact of the intervention is diminished when participants do not lose weight. Second, a growing number of health plans including Medicare offer coverage for the DPP and proposed reimbursement is largely tied to weight loss of at least 5 percent at 6 months and 12 months. The DPP costs approximately $400-$500 per participant per year. Unfortunately, organizations that offer the DPP may be reimbursed for much less than this if participants do not meet weight loss goals, which could significantly compromise the program's long-term financial sustainability.
One promising approach to help DPP participants lose more weight may be through a low-carbohydrate (LC) dietary intervention. Consistent with United States Dietary Guidelines (USDG), the original DPP Trial and translational group-based curricula recommend a low-fat (LF), calorie-restricted diet. However, there is growing controversy regarding the scientific merit of the Dietary Guidelines as well as growing recognition that LC diets may be more effective than LF diets for short-term weight loss and long-term weight maintenance. Notably, weight loss occurs without calorie restriction and LC diets improve blood glucose levels among individuals with T2DM and insulin resistance. Thus, a LC dietary intervention for prediabetes may augment individual weight loss and T2DM risk reduction while also maximizing third-party reimbursement.
The aim of this mixed methods pilot study is to test whether a LC-DPP may lead to greater weight loss than the original DPP. In addition to objective measures of this program's preliminary efficacy (e.g. weight, HbA1c) the study team will also obtain qualitative participant feedback on the intervention. Taken together, these data will be used to improve the curriculum and inform a larger-scale intervention.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- Michigan Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion criteria:
- Overweight, defined as BMI≥25 kg/m2 [31]
- HbA1c between 5.7-6.4% drawn within 6 months of the study start date
- Willingness to participate in group-based classes
- Able to engage in at least light physical activities such as walking.
Exclusion criteria:
- History of type 1 diabetes or type 2 diabetes
- Current participation in another lifestyle or behavior change program or research study
- Vegetarian or vegan lifestyle
- History of bariatric surgery
- Inability to read, write, or speak English
- Inability to provide informed consent
- Women who are pregnant or intend to become pregnant during the intervention period.
- Insured by Premier Care or Grad Care; these individuals have the opportunity to participate in a standard DPP, which is offered as a covered benefit through their health plan.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
At least 20 individuals with prediabetes will participate in a year-long , group-based program.
|
LC-DPP participants will be instructed to follow ad-libitum very low-carbohydrate, ketogenic diet, which restricts carbohydrate intake (not including fiber) to 20-35 grams per day with the goal of achieving nutritional ketosis.
Participants will be encouraged to eat a normal amount of protein (roughly 80-120 grams per day) and to derive the remaining calories from fat.
Allowable foods include: meats, fish, poultry, eggs, cheese, seeds, nuts, leafy greens, non-starchy vegetables, and some fruits.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in body weight per participant over the study period
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Measured as percent body weight loss per participant
|
Baseline, 12 months
|
|
Percentage of participants who achieve weight loss goal
Időkeret: Baseline,12 months
|
Measured as percentange of participants who achieve 5% total body weight loss
|
Baseline,12 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in self-reported weekly physical activity minutes
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will maintain a log of weekly physical activity minutes
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in physical activity measured using the International Physical Activity Questionnaire
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in food cravings measured using the Control of Eating Questionnaire
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in stress eating measured using the Palatable Eating Motives Scale
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in self-reported health measured using the Global Health PROMIS Questionnaire
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in autonomous motivation measured using the Treatment Self-Regulation Questionnaire
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in hemoglobin A1c
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Measured using a laboratory blood draw
|
Baseline, 12 months
|
|
Session attendance
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Measured as the number of sessions attended per participant
|
Baseline, 12 months
|
|
Study attrition
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Number of participants lost to follow-up
|
Baseline, 12 months
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in diet as assessed by qualitative review of foods logs
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will maintain weekly food logs
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in diet as assessed by response to survey questions
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will respond to exploratory survey questions about diet created by the study team.
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in physical symptoms
Időkeret: Baseline, 12 months
|
Participants will respond to exploratory survey questions about physical symptoms created by the study team.
|
Baseline, 12 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- F046400
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Prediabetes
-
Shifa International HospitalToborzásPrediabetes | Prediabetes (inzulinrezisztencia, csökkent glükóztolerancia) | Prediabetes vagy cukorbetegségPakisztán
-
Johns Hopkins UniversityAmerican Diabetes AssociationMég nincs toborzásPrediabetes | Prediabetes (inzulinrezisztencia, csökkent glükóztolerancia)Egyesült Államok
-
University of California, San DiegoAktív, nem toborzó
-
University of ArkansasNational Dairy CouncilToborzásPrediabetes / 2-es típusú cukorbetegségEgyesült Államok
-
University of New MexicoAktív, nem toborzóPrediabetes (inzulinrezisztencia, csökkent glükóztolerancia)Egyesült Államok
-
Gazi UniversityBefejezvePrediabetes | Prediabetes (inzulinrezisztencia, csökkent glükóztolerancia) | TelemedecineTörökország (Türkiye)
-
Rigshospitalet, DenmarkTrygFonden, DenmarkMegszűntCukorbetegség, 2-es típusú | Prediabetes | Prediabetes vagy cukorbetegségDánia
-
Korea University Anam HospitalBefejezvePrediabetes (csökkent éhomi glükóz és/vagy csökkent glükóztolerancia)
-
Xavier University of Louisiana.Aktív, nem toborzóPrediabetes | Prediabetes (inzulinrezisztencia, csökkent glükóztolerancia) | Prediabetikus állapot és magas kockázatú egyének a diabetes kockázati pontszám alapjánEgyesült Államok
-
University of ZurichIsmeretlenPrediabetes / 2-es típusú cukorbetegségSvájc