Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program

11 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Dina Griauzde, Internal Medicine, University of Michigan

A Mixed Methods Pilot Study of a Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program Among Individuals With Prediabetes

The investigators will conduct a single-arm mixed methods pilot study to estimate weight loss as well as the percentage of participants who achieve 5% weight loss in a 16-week, Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program (LC-DPP). Weight loss from the pilot LC-DPP cohort will be compared to weight loss outcomes from previously published DPP studies. The investigators will also evaluate secondary outcomes including change in physical activity, mental health, psychosocial functioning, and hemoglobin A1c over the 6-month study period.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

An estimated 86 million US adults are have prediabetes, and, without intervention, many will develop T2DM over time. Fortunately, T2DM can be prevented or delayed through modest lifestyle changes. The landmark Diabetes Prevention Program (DPP) Trial demonstrated a 58 percent reduction in the 3-year incidence of T2DM among individuals with prediabetes who achieved 7 percent body weight loss and engaged in routine physical activity. Accordingly, the DPP lifestyle intervention has been translated to communities across the United States, and, on average, participant weight change is 4 percent at 12 months. Thus, while group-based DPPs and can effectively promote weight loss among some participants, many DPP participants do not achieve the program goal of 5 to 7 percent body weight loss.

Novel strategies to help participants achieve DPP weight-loss goals are important for two key reasons. First, weight loss is the primary driver of T2DM risk reduction, and the potential population health impact of the intervention is diminished when participants do not lose weight. Second, a growing number of health plans including Medicare offer coverage for the DPP and proposed reimbursement is largely tied to weight loss of at least 5 percent at 6 months and 12 months. The DPP costs approximately $400-$500 per participant per year. Unfortunately, organizations that offer the DPP may be reimbursed for much less than this if participants do not meet weight loss goals, which could significantly compromise the program's long-term financial sustainability.

One promising approach to help DPP participants lose more weight may be through a low-carbohydrate (LC) dietary intervention. Consistent with United States Dietary Guidelines (USDG), the original DPP Trial and translational group-based curricula recommend a low-fat (LF), calorie-restricted diet. However, there is growing controversy regarding the scientific merit of the Dietary Guidelines as well as growing recognition that LC diets may be more effective than LF diets for short-term weight loss and long-term weight maintenance. Notably, weight loss occurs without calorie restriction and LC diets improve blood glucose levels among individuals with T2DM and insulin resistance. Thus, a LC dietary intervention for prediabetes may augment individual weight loss and T2DM risk reduction while also maximizing third-party reimbursement.

The aim of this mixed methods pilot study is to test whether a LC-DPP may lead to greater weight loss than the original DPP. In addition to objective measures of this program's preliminary efficacy (e.g. weight, HbA1c) the study team will also obtain qualitative participant feedback on the intervention. Taken together, these data will be used to improve the curriculum and inform a larger-scale intervention.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • Michigan Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  1. Overweight, defined as BMI≥25 kg/m2 [31]
  2. HbA1c between 5.7-6.4% drawn within 6 months of the study start date
  3. Willingness to participate in group-based classes
  4. Able to engage in at least light physical activities such as walking.

Exclusion criteria:

  1. History of type 1 diabetes or type 2 diabetes
  2. Current participation in another lifestyle or behavior change program or research study
  3. Vegetarian or vegan lifestyle
  4. History of bariatric surgery
  5. Inability to read, write, or speak English
  6. Inability to provide informed consent
  7. Women who are pregnant or intend to become pregnant during the intervention period.
  8. Insured by Premier Care or Grad Care; these individuals have the opportunity to participate in a standard DPP, which is offered as a covered benefit through their health plan.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
At least 20 individuals with prediabetes will participate in a year-long , group-based program.
LC-DPP participants will be instructed to follow ad-libitum very low-carbohydrate, ketogenic diet, which restricts carbohydrate intake (not including fiber) to 20-35 grams per day with the goal of achieving nutritional ketosis. Participants will be encouraged to eat a normal amount of protein (roughly 80-120 grams per day) and to derive the remaining calories from fat. Allowable foods include: meats, fish, poultry, eggs, cheese, seeds, nuts, leafy greens, non-starchy vegetables, and some fruits.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in body weight per participant over the study period
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Measured as percent body weight loss per participant
Baseline, 12 months
Percentage of participants who achieve weight loss goal
Ramy czasowe: Baseline,12 months
Measured as percentange of participants who achieve 5% total body weight loss
Baseline,12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in self-reported weekly physical activity minutes
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will maintain a log of weekly physical activity minutes
Baseline, 12 months
Change in physical activity measured using the International Physical Activity Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in food cravings measured using the Control of Eating Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in stress eating measured using the Palatable Eating Motives Scale
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in self-reported health measured using the Global Health PROMIS Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in autonomous motivation measured using the Treatment Self-Regulation Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will complete this validated survey
Baseline, 12 months
Change in hemoglobin A1c
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Measured using a laboratory blood draw
Baseline, 12 months
Session attendance
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Measured as the number of sessions attended per participant
Baseline, 12 months
Study attrition
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Number of participants lost to follow-up
Baseline, 12 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in diet as assessed by qualitative review of foods logs
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will maintain weekly food logs
Baseline, 12 months
Change in diet as assessed by response to survey questions
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will respond to exploratory survey questions about diet created by the study team.
Baseline, 12 months
Change in physical symptoms
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
Participants will respond to exploratory survey questions about physical symptoms created by the study team.
Baseline, 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy

Badania kliniczne na Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program

Subskrybuj