- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03258918
A Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
A Mixed Methods Pilot Study of a Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program Among Individuals With Prediabetes
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
An estimated 86 million US adults are have prediabetes, and, without intervention, many will develop T2DM over time. Fortunately, T2DM can be prevented or delayed through modest lifestyle changes. The landmark Diabetes Prevention Program (DPP) Trial demonstrated a 58 percent reduction in the 3-year incidence of T2DM among individuals with prediabetes who achieved 7 percent body weight loss and engaged in routine physical activity. Accordingly, the DPP lifestyle intervention has been translated to communities across the United States, and, on average, participant weight change is 4 percent at 12 months. Thus, while group-based DPPs and can effectively promote weight loss among some participants, many DPP participants do not achieve the program goal of 5 to 7 percent body weight loss.
Novel strategies to help participants achieve DPP weight-loss goals are important for two key reasons. First, weight loss is the primary driver of T2DM risk reduction, and the potential population health impact of the intervention is diminished when participants do not lose weight. Second, a growing number of health plans including Medicare offer coverage for the DPP and proposed reimbursement is largely tied to weight loss of at least 5 percent at 6 months and 12 months. The DPP costs approximately $400-$500 per participant per year. Unfortunately, organizations that offer the DPP may be reimbursed for much less than this if participants do not meet weight loss goals, which could significantly compromise the program's long-term financial sustainability.
One promising approach to help DPP participants lose more weight may be through a low-carbohydrate (LC) dietary intervention. Consistent with United States Dietary Guidelines (USDG), the original DPP Trial and translational group-based curricula recommend a low-fat (LF), calorie-restricted diet. However, there is growing controversy regarding the scientific merit of the Dietary Guidelines as well as growing recognition that LC diets may be more effective than LF diets for short-term weight loss and long-term weight maintenance. Notably, weight loss occurs without calorie restriction and LC diets improve blood glucose levels among individuals with T2DM and insulin resistance. Thus, a LC dietary intervention for prediabetes may augment individual weight loss and T2DM risk reduction while also maximizing third-party reimbursement.
The aim of this mixed methods pilot study is to test whether a LC-DPP may lead to greater weight loss than the original DPP. In addition to objective measures of this program's preliminary efficacy (e.g. weight, HbA1c) the study team will also obtain qualitative participant feedback on the intervention. Taken together, these data will be used to improve the curriculum and inform a larger-scale intervention.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- Michigan Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion criteria:
- Overweight, defined as BMI≥25 kg/m2 [31]
- HbA1c between 5.7-6.4% drawn within 6 months of the study start date
- Willingness to participate in group-based classes
- Able to engage in at least light physical activities such as walking.
Exclusion criteria:
- History of type 1 diabetes or type 2 diabetes
- Current participation in another lifestyle or behavior change program or research study
- Vegetarian or vegan lifestyle
- History of bariatric surgery
- Inability to read, write, or speak English
- Inability to provide informed consent
- Women who are pregnant or intend to become pregnant during the intervention period.
- Insured by Premier Care or Grad Care; these individuals have the opportunity to participate in a standard DPP, which is offered as a covered benefit through their health plan.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
At least 20 individuals with prediabetes will participate in a year-long , group-based program.
|
LC-DPP participants will be instructed to follow ad-libitum very low-carbohydrate, ketogenic diet, which restricts carbohydrate intake (not including fiber) to 20-35 grams per day with the goal of achieving nutritional ketosis.
Participants will be encouraged to eat a normal amount of protein (roughly 80-120 grams per day) and to derive the remaining calories from fat.
Allowable foods include: meats, fish, poultry, eggs, cheese, seeds, nuts, leafy greens, non-starchy vegetables, and some fruits.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in body weight per participant over the study period
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Measured as percent body weight loss per participant
|
Baseline, 12 months
|
|
Percentage of participants who achieve weight loss goal
Ramy czasowe: Baseline,12 months
|
Measured as percentange of participants who achieve 5% total body weight loss
|
Baseline,12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in self-reported weekly physical activity minutes
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will maintain a log of weekly physical activity minutes
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in physical activity measured using the International Physical Activity Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in food cravings measured using the Control of Eating Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in stress eating measured using the Palatable Eating Motives Scale
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in self-reported health measured using the Global Health PROMIS Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in autonomous motivation measured using the Treatment Self-Regulation Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will complete this validated survey
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in hemoglobin A1c
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Measured using a laboratory blood draw
|
Baseline, 12 months
|
|
Session attendance
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Measured as the number of sessions attended per participant
|
Baseline, 12 months
|
|
Study attrition
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Number of participants lost to follow-up
|
Baseline, 12 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in diet as assessed by qualitative review of foods logs
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will maintain weekly food logs
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in diet as assessed by response to survey questions
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will respond to exploratory survey questions about diet created by the study team.
|
Baseline, 12 months
|
|
Change in physical symptoms
Ramy czasowe: Baseline, 12 months
|
Participants will respond to exploratory survey questions about physical symptoms created by the study team.
|
Baseline, 12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- F046400
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy
-
Oklahoma State UniversityZakończonyPonad 60 lat | Prediabetes lub nadwagaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Low-Carbohydrate Diabetes Prevention Program
-
Dublin City UniversityZakończonyZranienie | Wydajności fizyczneIrlandia
-
Ragae DughmoshHamad Medical Corporation; Qatar University; Qatar National Research Fund; Primary...Jeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 2 (T2DM) | Samozarządzanie | Samokontrola cukrzycy
-
Aydin Adnan Menderes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrutacyjnyMyśli samobójcze | Zapobieganie samobójstwom | Poradnictwo szkolneTurcja (Türkiye)
-
Servicio Canario de SaludUniversity of La Laguna; Fundacion Canaria Instituto de Investigacion Sanitaria...RekrutacyjnyUzależnienie od jedzenia | Zaburzenia odżywiania w okresie dojrzewaniaHiszpania
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Rejestracja na zaproszenieCukrzyca typu 2 | Stan przedcukrzycowyStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalCrisis Prevention InstituteZakończony
-
University College, LondonNational and Kapodistrian University of Athens; University of Ioannina; King Chulalongkorn... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaUderzenie | Choroby przedsionkowe | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Długi Covid19Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Grecja, Portugalia, Tajlandia
-
Bahçeşehir UniversityZakończony
-
Xavier University of Louisiana.Aktywny, nie rekrutującyStan przedcukrzycowy | Stan przedcukrzycowy (insulinooporność, upośledzona tolerancja glukozy) | Stan przedcukrzycowy & osoby wysokiego ryzyka na podstawie oceny ryzyka cukrzycyStany Zjednoczone