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Personal Activity Intelligence and Body Weight

18 de abril de 2018 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Physical activity is one of the key strategies used by public health agencies to combat the growing burden of obesity and non-communicable diseases. Adults around the world are recommended to engage in at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous intensity activity per week, or a combination of moderate or vigorous activity that results in approximately the same total energy expenditure. However, majority of the population does not meet the physical activity recommendation. As barriers to physical activity, people mostly cite lack of time, self-motivation and confidence in the ability to be physically active. Cardiac Exercise Research Group (CERG) at Faculty of Medicine and Health Sciences at Norwegian University of Science and Technology recently developed Personal Activity Intelligence (PAI). PAI is a result of research based on the HUNT study where more than 60 000 individuals has been monitored over a period of more than 20 years. The goal is to make PAI the new world standard of activity tracking. PAI is an individual metric that makes sense of measured heart rate data, and significantly reduces the risk of lifestyle related diseases.

The purpose of the study is to obtain new knowledge about how the use of PAI is related to body weight.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The prevalence of obesity in the Western world is continuously increasing and the amount of obese persons among the adult population in the United States is now 35%. As a result of this growing problem, it is important and necessary to find an efficient way to prevent further weight gain in the population.Physical activity is one of the key strategies used by public health agencies to combat the growing burden of non-communicable diseases. As a result adults around the world are recommended to engage in at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous intensity activity per week, or a combination of moderate or vigorous activity that results in approximately the same total energy expenditure. However, majority of the population does not meet the physical activity recommendation. As barriers to physical activity, people mostly cite lack of time, self-motivation and confidence in the ability to be physically active.

Recently, using the HUNT study data, the Cardiac Exercise Research Group devised a simple metric termed Personal Activity Intelligence (PAI) which, using individual heart rate patterns of the body, estimates the optimal threshold of physical activity required for a specific objective: to decrease risk of premature death in an individual from the general population. The idea is to keep the weekly PAI score above 100. Since PAI is a personalized reflection of the body's response to physical activity based on heart rate, PAI score of 100 is specific to an individual. For example, a 100 PAI for a fit person is not the same as 100 PAI for an unfit person. PAI can be accumulated over a course of one week using physical activity of personal preference (i.e. walking, swimming, dancing, playing with grandchildren etc.) and allows for days with no activity as long as they are followed up by days of higher activity. However, the optimal amount and intensity (i.e. the number of PAI) of physical activity that would help for weight gain prevention still remains to be determined.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sor Trondelag
      • Trondheim, Sor Trondelag, Noruega, 7030
        • St. Olav´s University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria for clinical study is healthy participants with a BMI > 25 and < 40.

Exclusion Criteria:

We will exclude people with severe illness or disabilities that preclude or hinder completion of the study or make exercise contradicted, uncontrolled hypertension, arrhythmias or angina, participation in conflicting interventions, primary pulmonary hypertension, diagnosed dementia or chronic communicable infectious diseases.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Physical activity recommendations
Participants in this group will be advised to engage in physical activity recommendations from health authorities, i.e., 150 minutes per week of moderate intensity activity or 75 minutes per week of vigourous intensity activity or combination of both that results in same caloric expenditure.
Comparador Ativo: PAI equal to or more than 100
Participants in this group will be advised to obtain a PAI score of 100 or more over a week.
Participants randomized to the PAI eHealth program will be given a Mio Slice wristband (http://www.mioglobal.com/pai/), to measure the heart rate for calculating PAI. A weekly PAI of 100 can be achieved by a combination of different exercise intensities and the participants will, at any time, get information from the device (Mio Slice) (and the PAI App if they chose to use that as well) regarding how many minutes at specified heart rates is needed to achieve the weekly goal of 100 PAI. Participants will receive automatic feedback on a daily basis, and data will be automatically recorded on a secured server.
Comparador Ativo: PAI between 50 and 99
Participants in this group will be advised to obtain a PAI score between 50-99 over a week.
Participants randomized to the PAI eHealth program will be given a Mio Slice wristband (http://www.mioglobal.com/pai/), to measure the heart rate for calculating PAI. A weekly PAI of 100 can be achieved by a combination of different exercise intensities and the participants will, at any time, get information from the device (Mio Slice) (and the PAI App if they chose to use that as well) regarding how many minutes at specified heart rates is needed to achieve the weekly goal of 100 PAI. Participants will receive automatic feedback on a daily basis, and data will be automatically recorded on a secured server.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
changes in body weight - BMI
Prazo: 12 weeks
assessment of change in body weight/ BMI associated with PAI
12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardiovascular Risk Factors
Prazo: 12 weeks
change in CVD risk factors associated with PAI
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Javaid Nauman, PhD, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017/319/REK midt

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Personal Activity Intelligence

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