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Personal Activity Intelligence and Body Weight

18 avril 2018 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Physical activity is one of the key strategies used by public health agencies to combat the growing burden of obesity and non-communicable diseases. Adults around the world are recommended to engage in at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous intensity activity per week, or a combination of moderate or vigorous activity that results in approximately the same total energy expenditure. However, majority of the population does not meet the physical activity recommendation. As barriers to physical activity, people mostly cite lack of time, self-motivation and confidence in the ability to be physically active. Cardiac Exercise Research Group (CERG) at Faculty of Medicine and Health Sciences at Norwegian University of Science and Technology recently developed Personal Activity Intelligence (PAI). PAI is a result of research based on the HUNT study where more than 60 000 individuals has been monitored over a period of more than 20 years. The goal is to make PAI the new world standard of activity tracking. PAI is an individual metric that makes sense of measured heart rate data, and significantly reduces the risk of lifestyle related diseases.

The purpose of the study is to obtain new knowledge about how the use of PAI is related to body weight.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The prevalence of obesity in the Western world is continuously increasing and the amount of obese persons among the adult population in the United States is now 35%. As a result of this growing problem, it is important and necessary to find an efficient way to prevent further weight gain in the population.Physical activity is one of the key strategies used by public health agencies to combat the growing burden of non-communicable diseases. As a result adults around the world are recommended to engage in at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous intensity activity per week, or a combination of moderate or vigorous activity that results in approximately the same total energy expenditure. However, majority of the population does not meet the physical activity recommendation. As barriers to physical activity, people mostly cite lack of time, self-motivation and confidence in the ability to be physically active.

Recently, using the HUNT study data, the Cardiac Exercise Research Group devised a simple metric termed Personal Activity Intelligence (PAI) which, using individual heart rate patterns of the body, estimates the optimal threshold of physical activity required for a specific objective: to decrease risk of premature death in an individual from the general population. The idea is to keep the weekly PAI score above 100. Since PAI is a personalized reflection of the body's response to physical activity based on heart rate, PAI score of 100 is specific to an individual. For example, a 100 PAI for a fit person is not the same as 100 PAI for an unfit person. PAI can be accumulated over a course of one week using physical activity of personal preference (i.e. walking, swimming, dancing, playing with grandchildren etc.) and allows for days with no activity as long as they are followed up by days of higher activity. However, the optimal amount and intensity (i.e. the number of PAI) of physical activity that would help for weight gain prevention still remains to be determined.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sor Trondelag
      • Trondheim, Sor Trondelag, Norvège, 7030
        • St. Olav´s University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria for clinical study is healthy participants with a BMI > 25 and < 40.

Exclusion Criteria:

We will exclude people with severe illness or disabilities that preclude or hinder completion of the study or make exercise contradicted, uncontrolled hypertension, arrhythmias or angina, participation in conflicting interventions, primary pulmonary hypertension, diagnosed dementia or chronic communicable infectious diseases.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Physical activity recommendations
Participants in this group will be advised to engage in physical activity recommendations from health authorities, i.e., 150 minutes per week of moderate intensity activity or 75 minutes per week of vigourous intensity activity or combination of both that results in same caloric expenditure.
Comparateur actif: PAI equal to or more than 100
Participants in this group will be advised to obtain a PAI score of 100 or more over a week.
Participants randomized to the PAI eHealth program will be given a Mio Slice wristband (http://www.mioglobal.com/pai/), to measure the heart rate for calculating PAI. A weekly PAI of 100 can be achieved by a combination of different exercise intensities and the participants will, at any time, get information from the device (Mio Slice) (and the PAI App if they chose to use that as well) regarding how many minutes at specified heart rates is needed to achieve the weekly goal of 100 PAI. Participants will receive automatic feedback on a daily basis, and data will be automatically recorded on a secured server.
Comparateur actif: PAI between 50 and 99
Participants in this group will be advised to obtain a PAI score between 50-99 over a week.
Participants randomized to the PAI eHealth program will be given a Mio Slice wristband (http://www.mioglobal.com/pai/), to measure the heart rate for calculating PAI. A weekly PAI of 100 can be achieved by a combination of different exercise intensities and the participants will, at any time, get information from the device (Mio Slice) (and the PAI App if they chose to use that as well) regarding how many minutes at specified heart rates is needed to achieve the weekly goal of 100 PAI. Participants will receive automatic feedback on a daily basis, and data will be automatically recorded on a secured server.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changes in body weight - BMI
Délai: 12 weeks
assessment of change in body weight/ BMI associated with PAI
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cardiovascular Risk Factors
Délai: 12 weeks
change in CVD risk factors associated with PAI
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Javaid Nauman, PhD, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Première publication (Réel)

24 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/319/REK midt

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Personal Activity Intelligence

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