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What Effect Does Intubation Have on Regional Lung Ventilation?

28 de junho de 2018 atualizado por: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Observational Study of the Effect of Tracheal Intubation and Tracheal Tube Position on Regional Lung Ventilation During General Anaesthesia

During any general anaesthetic which involves muscle relaxation artificial breathing is required. This is most commonly provided by pushing air under pressure (positive pressure ventilation) into the lungs via a tube in the airway (the tracheal tube). It has been observed for many years that with this form of breathing the distribution of gas within the lungs differs from that seen during 'natural' breathing: more of the gas goes to the upper parts of the lung than lower parts. This change in how the gas is distributed can lead to problems with how well oxygen is taken up by blood and carbon dioxide removed from the body. Previous work using mathematical modelling has found that the position of the tracheal tube might affect air distribution, but this has previously been difficult to study in 'real life', requiring the use of radioactive dyes and computerised tomography (CT). However a bedside test is now available which allows us to study these changes rapidly and non-invasively, using electrical impedance tomography (EIT). The EIT device is commercially available (PulmoVista®, Draeger UK) and is used in hospitals worldwide as a bedside monitor of lung ventilation.

This study aims to investigate the effect of tracheal intubation on regional ventilation of the lungs by comparing measurements before and after the patient is anaesthetised and intubated. The investgiators aim to show whether altered patterns of ventilation are caused by patients simply being asleep and ventilated, or whether these changes are due to the use of a tracheal tube itself. The exact effect of tube position will also be studied by measuring ventilation as the tube is deliberately advanced until it enters one of the lungs. This will give us information about the ideal position for a tube within the trachea to promote optimal ventilation patterns within the lungs

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leeds, Reino Unido, LS1 3HE,
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients attending for a surgical procedure are eligible and will be approached.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Willing and able to consent
  2. undergoing a surgical procedure for which the anaesthetic technique includes muscle relaxation, intubation and ventilation for clinical care.

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling or unable to consent
  2. co-existant respiratory disease associated with known abnormalities of ventilation/perfusion matching. This includes chronic obstructive pulmonary disease, asthma, or abnormalities of the chest wall or abdomen affecting ventilation e.g. morbid obesity
  3. Requirement for double-lumen tracheal tube for clinical care
  4. increased risk of regurgitation/aspiration e.g. pregnancy, symptomatic acid reflux, structural abnormalities of the gastro-intestinal tract (e.g. hiatus hernia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Manipulation of the tracheal tube and deliberate insertion into a right or left main bronchus
Prazo: 20 mins
General anaesthesia will then be induced, and when the participant is asleep a further set of measurements will be taken using the Electrical impedance tomography (EIT) belt whilst ventilation is maintained using the normal bag-mask ventilation technique used by anaesthetists in the first few minutes of the anaesthetic. Following this, the trachea will be intubated by the anaesthetist clinically responsible for the patient, and a further set of EIT measurements taken.
20 mins

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AN17/97842

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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