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Postural Control and Fine Motor Skills in People With Stroke

5 de dezembro de 2017 atualizado por: Christian Finetto, Medical University of South Carolina

Biomechanical Assessment of the Relationship Between Postural Control and Fine Motor Skills in People With Stroke

This study evaluates the relationship between seated posture and fine motor performance in a drawing task in people with stroke and in healthy control subjects.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Current stroke rehabilitation practice guidelines support an interprofessional approach which integrates discipline-specific goals into a comprehensive plan of care. However, there has been a failure to implement interprofessional guidelines into today's stroke rehabilitation clinical practice. Instead it is common that one discipline focuses on recovery of posture, while another discipline focuses on recovery of fine motor skills. The investigators argue that control of the hand is not independent from postural control. In fact, treating them separately ignores the kinematic and muscular linkages connecting the trunk to the hand via the scapula and proximal arm. It also ignores evidence that postural and hand muscles have overlapping cortical representations thus likely have similar neural control networks. Hence, the overall goal of this project is to demonstrate the relationship of posture and fine motor skills to advance stroke rehabilitation.

The study will include two groups, stroke survivors and neurologically healthy controls, and both will perform a tracing task while seated on a backless bench. The task will be performed twice, at baseline and after giving participants cues to improve their posture. Both task repetitions will be performed in a single session on the same day. Kinetic and kinematic data will be collected to evaluate posture, postural stability and fine motor performance. Data collected at baseline will be used to examine the relationship between postural impairments and fine motor deficits. Additionally, we will evaluate the effects of postural cues on body segment alignment, stability and fine motor performance.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Stroke patients will be recruited from the MUSC Center for Rehabilitation Research in Neurological Conditions database (approved IRB PRO# 15991, PI Kautz) that currently contains contact information for ~120 stroke survivors who have agreed to be contacted for research participation.

Descrição

Stroke survivors:

Inclusion Criteria:

  • experienced uni-hemispheric ischemic or hemorrhagic stroke 3 mo - 7 yrs prior
  • ability to grasp and hold a stylus for the duration of the experiments
  • passive motion throughout the paretic UE within 20° of normal
  • dominant side affected

Exclusion Criteria:

  • lesion in brainstem or cerebellum
  • presence of other neuro-disease impairing motor skills
  • unable to understand 3-step directions
  • pain, orthopedic condition or impaired corrected vision that would alter reaching

Healthy Controls:

Inclusion Criteria:

  • no history of stroke or incomplete spinal cord injury
  • no medical, orthopedic, neurological, or uncorrected visual condition that would limit the ability to participate in upper extremity testing

Exclusion Criteria:

  • none

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Stroke survivors
Individuals that experienced uni-hemispheric ischemic or hemorrhagic stroke
Comportamental: Postural counseling
A therapist will provide verbal/physical cues to improve the participants posture
Controls
Healthy controls with no history of stroke
Comportamental: Postural counseling
A therapist will provide verbal/physical cues to improve the participants posture

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in tracing smoothness from baseline to after postural counseling
Prazo: Within 24 hours
Change in the average jerk of the hand trajectory during a tracing task
Within 24 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in center of pressure displacement from baseline to after postural counseling
Prazo: Within 24 hours
Change in the maximum center of pressure displacement during a tracing task
Within 24 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of South Carolina

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Finetto, PhD, Medical University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00040824

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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