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Postural Control and Fine Motor Skills in People With Stroke

5 décembre 2017 mis à jour par: Christian Finetto, Medical University of South Carolina

Biomechanical Assessment of the Relationship Between Postural Control and Fine Motor Skills in People With Stroke

This study evaluates the relationship between seated posture and fine motor performance in a drawing task in people with stroke and in healthy control subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Current stroke rehabilitation practice guidelines support an interprofessional approach which integrates discipline-specific goals into a comprehensive plan of care. However, there has been a failure to implement interprofessional guidelines into today's stroke rehabilitation clinical practice. Instead it is common that one discipline focuses on recovery of posture, while another discipline focuses on recovery of fine motor skills. The investigators argue that control of the hand is not independent from postural control. In fact, treating them separately ignores the kinematic and muscular linkages connecting the trunk to the hand via the scapula and proximal arm. It also ignores evidence that postural and hand muscles have overlapping cortical representations thus likely have similar neural control networks. Hence, the overall goal of this project is to demonstrate the relationship of posture and fine motor skills to advance stroke rehabilitation.

The study will include two groups, stroke survivors and neurologically healthy controls, and both will perform a tracing task while seated on a backless bench. The task will be performed twice, at baseline and after giving participants cues to improve their posture. Both task repetitions will be performed in a single session on the same day. Kinetic and kinematic data will be collected to evaluate posture, postural stability and fine motor performance. Data collected at baseline will be used to examine the relationship between postural impairments and fine motor deficits. Additionally, we will evaluate the effects of postural cues on body segment alignment, stability and fine motor performance.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Stroke patients will be recruited from the MUSC Center for Rehabilitation Research in Neurological Conditions database (approved IRB PRO# 15991, PI Kautz) that currently contains contact information for ~120 stroke survivors who have agreed to be contacted for research participation.

La description

Stroke survivors:

Inclusion Criteria:

  • experienced uni-hemispheric ischemic or hemorrhagic stroke 3 mo - 7 yrs prior
  • ability to grasp and hold a stylus for the duration of the experiments
  • passive motion throughout the paretic UE within 20° of normal
  • dominant side affected

Exclusion Criteria:

  • lesion in brainstem or cerebellum
  • presence of other neuro-disease impairing motor skills
  • unable to understand 3-step directions
  • pain, orthopedic condition or impaired corrected vision that would alter reaching

Healthy Controls:

Inclusion Criteria:

  • no history of stroke or incomplete spinal cord injury
  • no medical, orthopedic, neurological, or uncorrected visual condition that would limit the ability to participate in upper extremity testing

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Stroke survivors
Individuals that experienced uni-hemispheric ischemic or hemorrhagic stroke
Comportemental: Postural counseling
A therapist will provide verbal/physical cues to improve the participants posture
Controls
Healthy controls with no history of stroke
Comportemental: Postural counseling
A therapist will provide verbal/physical cues to improve the participants posture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in tracing smoothness from baseline to after postural counseling
Délai: Within 24 hours
Change in the average jerk of the hand trajectory during a tracing task
Within 24 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in center of pressure displacement from baseline to after postural counseling
Délai: Within 24 hours
Change in the maximum center of pressure displacement during a tracing task
Within 24 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of South Carolina

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian Finetto, PhD, Medical University of South Carolina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

5 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2017

Première publication (Réel)

6 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00040824

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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