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Evaluation of The Effectiveness of m-DAKBAS on Foot Care

22 de julho de 2019 atualizado por: Sanko University

Evaluation of The Effectiveness of Mobile Diabetic Foot Personal Care System (m-DAKBAS) in Diabetic Individuals

Aim: To develop the Mobile Diabetic Foot Personal Care System (m-DAKBAS) related to foot care for diabetic individuals and to evaluate its effectiveness.

Method: The study involved 88 patients who applied to the Diabetes Polyclinic (intervention=44; control=44). While the intervention group used m-DAKBAS (for 6 months), the control group was provided with a verbal foot care training once, as a standardized procedure of the hospital. Data were collected using the "Socio-demographic Form", "Diabetic Foot Knowledge Form - DFKF", "Foot Self Care Behaviours Scale -FSCBS", "Diabetic Foot Care Self Efficacy Scale - DFCSES", and "m-DAKBAS Assessment Form".

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Diabetic foot, one of the important complications of diabetes, is a health problem that affects quality of life in a negative way, that has high treatment and care costs and mortality rates, long hospitalization duration and thus with all these aspects a psychological, physical, social and economic priority. Despite all these, diabetic foot complications and amputations could be decreased with the help of a good foot care, education and a multidisciplinary team work. Mobile technologies have been continuously increasing worldwide for the management of diabetes, and the use of these technologies is recommended by international institutions as well.

Therefore, the purpose of this study is to develop a Turkish mobile application that would increase patients' knowledge levels about foot health and care, improve their behaviours and self-efficacy, and evaluate its effectiveness so that it could be possible to prevent foot ulcer and the related amputations in individuals with diabetes. The Mobile Diabetic Foot Personal Care System (m-DAKBAS) developed for this purpose enables to increase individuals' self-confidence, improve communication with the health personnel, involve patients in their own care in an interactive way, and take responsibility.

The usability of the application was indicated by the patients' feedback, and in line with the purpose of the mobile application, improvements in the patients' knowledge, behaviours and self-efficacy about foot care in diabetes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

88

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Şehitkamil, Peru
        • Sanko University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • having a diagnosis history of >1 year;
  • having Type 1 or Type 2 diabetes;
  • having a mobile phone with Android or IOS operating system;

Exclusion Criteria:

  • having visual impairment,
  • hand skill problem, difficulty in communication, or mental insufficiency;
  • currently having foot ulcer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: used m-DAKBAS

m-DAKBAS application was downloaded to the mobile phones of the participants who met the research criteria and accepted to participate in the study; the participants were given a username and a password for the confidentiality. They were instructed how to use the application after a number of trials.

The participants were asked to send their blood sugar levels each time they measured it and foot observations daily through the application. Using the admin panel, the researcher followed the participants' frequency of using the application and the data they sent throughout 24 weeks and tried to find solutions to the problems experienced (for example: hyperglycaemia, insulin dosage adjustments). The participants were provided with feedback in line with these data; SMS reminders were sent if the tasks were not completed.

Knowledge, behavior and self-efficacy of both groups were measured before and after the study.
Experimental: not used m-DAKBAS
The participants who met the research criteria and accepted to participate in the study were given training via verbal instruction about the information in the content of m-DAKBAS (definition of Diabetic Foot, risk factors, protective precautions, daily foot care)
Knowledge, behavior and self-efficacy of both groups were measured before and after the study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Knowledge
Prazo: before the intervention- Immediately after the intervention
Diabetic Foot Knowledge Form (DFKF) included 20 questions that aim to measure the knowledge level of individuals with diabetes about diabetic foot and foot care. The questions had three options (True, False, I don't know). Each correct answer was scored 1 point. Higher scores indicate higher knowledge levels
before the intervention- Immediately after the intervention
Behaviour
Prazo: before the intervention- Immediately after the intervention
Foot Self Care Behaviours Scale is composed of 15 items which were assessed as 1=Never, 2=Rarely, 3=Sometimes, 4=Frequently, 5=Always). Scores range between 15 and 75. Higher scores indicate better self care behaviours
before the intervention- Immediately after the intervention
self-efficacy
Prazo: before the intervention- Immediately after the intervention
Diabetic Foot Care Self Efficacy Scale has nine items which are rated on an 11-item visual scale that range from 0=I find it totally insufficient and 10= I find it totally sufficient. Scores to be obtained from the scale range between 0 and 90. Higher scores indicate higher self-efficacy
before the intervention- Immediately after the intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

29 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

the article has been sent to the journal for publication

Prazo de Compartilhamento de IPD

after research published

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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