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Evaluation of The Effectiveness of m-DAKBAS on Foot Care

22. Juli 2019 aktualisiert von: Sanko University

Evaluation of The Effectiveness of Mobile Diabetic Foot Personal Care System (m-DAKBAS) in Diabetic Individuals

Aim: To develop the Mobile Diabetic Foot Personal Care System (m-DAKBAS) related to foot care for diabetic individuals and to evaluate its effectiveness.

Method: The study involved 88 patients who applied to the Diabetes Polyclinic (intervention=44; control=44). While the intervention group used m-DAKBAS (for 6 months), the control group was provided with a verbal foot care training once, as a standardized procedure of the hospital. Data were collected using the "Socio-demographic Form", "Diabetic Foot Knowledge Form - DFKF", "Foot Self Care Behaviours Scale -FSCBS", "Diabetic Foot Care Self Efficacy Scale - DFCSES", and "m-DAKBAS Assessment Form".

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diabetic foot, one of the important complications of diabetes, is a health problem that affects quality of life in a negative way, that has high treatment and care costs and mortality rates, long hospitalization duration and thus with all these aspects a psychological, physical, social and economic priority. Despite all these, diabetic foot complications and amputations could be decreased with the help of a good foot care, education and a multidisciplinary team work. Mobile technologies have been continuously increasing worldwide for the management of diabetes, and the use of these technologies is recommended by international institutions as well.

Therefore, the purpose of this study is to develop a Turkish mobile application that would increase patients' knowledge levels about foot health and care, improve their behaviours and self-efficacy, and evaluate its effectiveness so that it could be possible to prevent foot ulcer and the related amputations in individuals with diabetes. The Mobile Diabetic Foot Personal Care System (m-DAKBAS) developed for this purpose enables to increase individuals' self-confidence, improve communication with the health personnel, involve patients in their own care in an interactive way, and take responsibility.

The usability of the application was indicated by the patients' feedback, and in line with the purpose of the mobile application, improvements in the patients' knowledge, behaviours and self-efficacy about foot care in diabetes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Şehitkamil, Truthahn
        • Sanko University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • having a diagnosis history of >1 year;
  • having Type 1 or Type 2 diabetes;
  • having a mobile phone with Android or IOS operating system;

Exclusion Criteria:

  • having visual impairment,
  • hand skill problem, difficulty in communication, or mental insufficiency;
  • currently having foot ulcer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: used m-DAKBAS

m-DAKBAS application was downloaded to the mobile phones of the participants who met the research criteria and accepted to participate in the study; the participants were given a username and a password for the confidentiality. They were instructed how to use the application after a number of trials.

The participants were asked to send their blood sugar levels each time they measured it and foot observations daily through the application. Using the admin panel, the researcher followed the participants' frequency of using the application and the data they sent throughout 24 weeks and tried to find solutions to the problems experienced (for example: hyperglycaemia, insulin dosage adjustments). The participants were provided with feedback in line with these data; SMS reminders were sent if the tasks were not completed.

Knowledge, behavior and self-efficacy of both groups were measured before and after the study.
Experimental: not used m-DAKBAS
The participants who met the research criteria and accepted to participate in the study were given training via verbal instruction about the information in the content of m-DAKBAS (definition of Diabetic Foot, risk factors, protective precautions, daily foot care)
Knowledge, behavior and self-efficacy of both groups were measured before and after the study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knowledge
Zeitfenster: before the intervention- Immediately after the intervention
Diabetic Foot Knowledge Form (DFKF) included 20 questions that aim to measure the knowledge level of individuals with diabetes about diabetic foot and foot care. The questions had three options (True, False, I don't know). Each correct answer was scored 1 point. Higher scores indicate higher knowledge levels
before the intervention- Immediately after the intervention
Behaviour
Zeitfenster: before the intervention- Immediately after the intervention
Foot Self Care Behaviours Scale is composed of 15 items which were assessed as 1=Never, 2=Rarely, 3=Sometimes, 4=Frequently, 5=Always). Scores range between 15 and 75. Higher scores indicate better self care behaviours
before the intervention- Immediately after the intervention
self-efficacy
Zeitfenster: before the intervention- Immediately after the intervention
Diabetic Foot Care Self Efficacy Scale has nine items which are rated on an 11-item visual scale that range from 0=I find it totally insufficient and 10= I find it totally sufficient. Scores to be obtained from the scale range between 0 and 90. Higher scores indicate higher self-efficacy
before the intervention- Immediately after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

the article has been sent to the journal for publication

IPD-Sharing-Zeitrahmen

after research published

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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