Mobile App in Addiction (ASC-Val)
15 de outubro de 2021 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
A Mobile App for the Self Quantification of Sleep and Behaviors : a Pilot Study With Teenagers and Young Adults
The sleep and behavior agendas are today very largely underused while they can be of a considerable contribution in the follow-up of the patients and the reinforcement of the therapeutic alliance.
In the management of addictions, sleep disorders are a major comorbidity, these two components maintain indeed complex links: it was highlighted a bidirectional relationship between the effect of the consumption of addictive substances on sleep and conversely, the effect of sleep disorders on the consumption of products, the same is true for overexposure to screens.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The sleep and behavior agendas are today very largely underused while they can be of a considerable contribution in the follow-up of the patients and the reinforcement of the therapeutic alliance.
In the management of addictions, sleep disorders are a major comorbidity, these two components maintain indeed complex links: it was highlighted a bidirectional relationship between the effect of the consumption of addictive substances on sleep and conversely, the effect of sleep disorders on the consumption of products, the same is true for overexposure to screens.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França, 75019
- Robert Debre Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Teenagers or young adults from 12 to 18 years old (included)
- Consultant for addiction to cannabis and / or tobacco and / or alcohol and / or screen
- Treated within the Functional Unit of addictology
- For minors, after parental consent
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mobile application (ASC)
mobile app / devise
|
mobile app
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Paper diary
paper diary
|
mobile app
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Number of days filled for sleep and consumptions, usable by the doctor on the day of the consultation / after 15 days of self-evaluation required by the treatment
Prazo: 15 days
|
15 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Pitrat, MD, APHP
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
6 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
6 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-A01374-51
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .