- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04133688
Mobile App in Addiction (ASC-Val)
15 ottobre 2021 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
A Mobile App for the Self Quantification of Sleep and Behaviors : a Pilot Study With Teenagers and Young Adults
The sleep and behavior agendas are today very largely underused while they can be of a considerable contribution in the follow-up of the patients and the reinforcement of the therapeutic alliance.
In the management of addictions, sleep disorders are a major comorbidity, these two components maintain indeed complex links: it was highlighted a bidirectional relationship between the effect of the consumption of addictive substances on sleep and conversely, the effect of sleep disorders on the consumption of products, the same is true for overexposure to screens.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The sleep and behavior agendas are today very largely underused while they can be of a considerable contribution in the follow-up of the patients and the reinforcement of the therapeutic alliance.
In the management of addictions, sleep disorders are a major comorbidity, these two components maintain indeed complex links: it was highlighted a bidirectional relationship between the effect of the consumption of addictive substances on sleep and conversely, the effect of sleep disorders on the consumption of products, the same is true for overexposure to screens.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Paris, Francia, 75019
- Robert Debré Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Teenagers or young adults from 12 to 18 years old (included)
- Consultant for addiction to cannabis and / or tobacco and / or alcohol and / or screen
- Treated within the Functional Unit of addictology
- For minors, after parental consent
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Mobile application (ASC)
mobile app / devise
|
mobile app
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Paper diary
paper diary
|
mobile app
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Number of days filled for sleep and consumptions, usable by the doctor on the day of the consultation / after 15 days of self-evaluation required by the treatment
Lasso di tempo: 15 days
|
15 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Benjamin Pitrat, MD, APHP
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
6 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
6 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
21 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-A01374-51
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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