Evaluation and Optimization of Hearing Devices in 3-D Complex Audio Environments Study 3 (HEAR3D_CE3)
1 de setembro de 2020 atualizado por: Sonova AG
Evaluation and Optimization of Hearing Devices in 3-D Complex Audio Environments Study 3
A methodical evaluation of novel sound changing principles in CE-labelled Sonova brand hearing instruments (e.g.
Phonak hearing instruments) is intended to be conducted on hearing impaired participants.
These sound changing principles are enabled by respective hearing instrument technologies and hearing instrument algorithms.
The aim of the study is to investigate and assess strengths and weaknesses of these novel sound changing principles in terms of hearing performance to determine their application in hearing instruments (Phase of development).
Both, objective laboratory measurements as well as subjective evaluations in real life environment will be carried out.
This will be a controlled, single blinded and randomised active comparator clinical evaluation which will be conducted mono centric at the University Hospital of Zürich.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zürich, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Participants fulfilling any of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Adult persons (minimum age: 18 years)
- Healthy outer ear (without previous surgical procedures, except cochlear implantation)
- Ability to fill in a questionnaire conscientiously
- Informed Consent as documented by signature
Normal hearing participants
• Adult persons with audiometric normal hearing thresholds
Hearing impaired participants
- Adult hearing impaired persons with and without (experience with) hearing aids
- Adult hearing impaired persons with cochlear implant(s)
The presence of any one of the following exclusion criteria will lead to exclusion of the participant:
- Contraindications to the MD in this study, e.g. known hypersensitivity or allergy to the investigational product
- Limited mobility and not in the position to attend weekly appointments
- Limited ability to describe listening impressions/experiences and the use of the hearing aid
- Inability to produce a reliable hearing test result
- Massively limited dexterity
- Known psychological problems
- Known central hearing disorders
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: normal-hearing and hearing-impaired participants
normal and hearing-impaired participants
|
The focus is a comparison of hearing instrument algorithms on the auditory distance perception
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Success rate of the distance discrimination
Prazo: 8 weeks
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Participants are asked whether an audio stimulus is closer or further at the end of the stimulus than at its beginning.
The success rate is measured as a function of the test conditions.
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8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gatehouse S, Noble W. The Speech, Spatial and Qualities of Hearing Scale (SSQ). Int J Audiol. 2004 Feb;43(2):85-99. doi: 10.1080/14992020400050014.
- Mueller MF, Meisenbacher K, Lai WK, Dillier N. Sound localization with bilateral cochlear implants in noise: how much do head movements contribute to localization? Cochlear Implants Int. 2014 Jan;15(1):36-42. doi: 10.1179/1754762813Y.0000000040. Epub 2013 Nov 25.
- Catic J, Santurette S, Dau T. The role of reverberation-related binaural cues in the externalization of speech. J Acoust Soc Am. 2015 Aug;138(2):1154-67. doi: 10.1121/1.4928132.
- Simon LS, Zacharov N, Katz BF. Perceptual attributes for the comparison of head-related transfer functions. J Acoust Soc Am. 2016 Nov;140(5):3623. doi: 10.1121/1.4966115.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
27 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-02051-3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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