Evaluation and Optimization of Hearing Devices in 3-D Complex Audio Environments Study 3 (HEAR3D_CE3)
1 września 2020 zaktualizowane przez: Sonova AG
Evaluation and Optimization of Hearing Devices in 3-D Complex Audio Environments Study 3
A methodical evaluation of novel sound changing principles in CE-labelled Sonova brand hearing instruments (e.g.
Phonak hearing instruments) is intended to be conducted on hearing impaired participants.
These sound changing principles are enabled by respective hearing instrument technologies and hearing instrument algorithms.
The aim of the study is to investigate and assess strengths and weaknesses of these novel sound changing principles in terms of hearing performance to determine their application in hearing instruments (Phase of development).
Both, objective laboratory measurements as well as subjective evaluations in real life environment will be carried out.
This will be a controlled, single blinded and randomised active comparator clinical evaluation which will be conducted mono centric at the University Hospital of Zürich.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zürich, Szwajcaria, 8091
- University hospital Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Participants fulfilling any of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Adult persons (minimum age: 18 years)
- Healthy outer ear (without previous surgical procedures, except cochlear implantation)
- Ability to fill in a questionnaire conscientiously
- Informed Consent as documented by signature
Normal hearing participants
• Adult persons with audiometric normal hearing thresholds
Hearing impaired participants
- Adult hearing impaired persons with and without (experience with) hearing aids
- Adult hearing impaired persons with cochlear implant(s)
The presence of any one of the following exclusion criteria will lead to exclusion of the participant:
- Contraindications to the MD in this study, e.g. known hypersensitivity or allergy to the investigational product
- Limited mobility and not in the position to attend weekly appointments
- Limited ability to describe listening impressions/experiences and the use of the hearing aid
- Inability to produce a reliable hearing test result
- Massively limited dexterity
- Known psychological problems
- Known central hearing disorders
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Experimental: normal-hearing and hearing-impaired participants
normal and hearing-impaired participants
|
The focus is a comparison of hearing instrument algorithms on the auditory distance perception
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Success rate of the distance discrimination
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Participants are asked whether an audio stimulus is closer or further at the end of the stimulus than at its beginning.
The success rate is measured as a function of the test conditions.
|
8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Gatehouse S, Noble W. The Speech, Spatial and Qualities of Hearing Scale (SSQ). Int J Audiol. 2004 Feb;43(2):85-99. doi: 10.1080/14992020400050014.
- Mueller MF, Meisenbacher K, Lai WK, Dillier N. Sound localization with bilateral cochlear implants in noise: how much do head movements contribute to localization? Cochlear Implants Int. 2014 Jan;15(1):36-42. doi: 10.1179/1754762813Y.0000000040. Epub 2013 Nov 25.
- Catic J, Santurette S, Dau T. The role of reverberation-related binaural cues in the externalization of speech. J Acoust Soc Am. 2015 Aug;138(2):1154-67. doi: 10.1121/1.4928132.
- Simon LS, Zacharov N, Katz BF. Perceptual attributes for the comparison of head-related transfer functions. J Acoust Soc Am. 2016 Nov;140(5):3623. doi: 10.1121/1.4966115.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-02051-3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .