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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04180254
Evaluation and Optimization of Hearing Devices in 3-D Complex Audio Environments Study 3 (HEAR3D_CE3)
2020년 9월 1일 업데이트: Sonova AG
Evaluation and Optimization of Hearing Devices in 3-D Complex Audio Environments Study 3
A methodical evaluation of novel sound changing principles in CE-labelled Sonova brand hearing instruments (e.g.
Phonak hearing instruments) is intended to be conducted on hearing impaired participants.
These sound changing principles are enabled by respective hearing instrument technologies and hearing instrument algorithms.
The aim of the study is to investigate and assess strengths and weaknesses of these novel sound changing principles in terms of hearing performance to determine their application in hearing instruments (Phase of development).
Both, objective laboratory measurements as well as subjective evaluations in real life environment will be carried out.
This will be a controlled, single blinded and randomised active comparator clinical evaluation which will be conducted mono centric at the University Hospital of Zürich.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zürich, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Participants fulfilling any of the following inclusion criteria are eligible for the study:
- Adult persons (minimum age: 18 years)
- Healthy outer ear (without previous surgical procedures, except cochlear implantation)
- Ability to fill in a questionnaire conscientiously
- Informed Consent as documented by signature
Normal hearing participants
• Adult persons with audiometric normal hearing thresholds
Hearing impaired participants
- Adult hearing impaired persons with and without (experience with) hearing aids
- Adult hearing impaired persons with cochlear implant(s)
The presence of any one of the following exclusion criteria will lead to exclusion of the participant:
- Contraindications to the MD in this study, e.g. known hypersensitivity or allergy to the investigational product
- Limited mobility and not in the position to attend weekly appointments
- Limited ability to describe listening impressions/experiences and the use of the hearing aid
- Inability to produce a reliable hearing test result
- Massively limited dexterity
- Known psychological problems
- Known central hearing disorders
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental: normal-hearing and hearing-impaired participants
normal and hearing-impaired participants
|
The focus is a comparison of hearing instrument algorithms on the auditory distance perception
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Success rate of the distance discrimination
기간: 8 weeks
|
Participants are asked whether an audio stimulus is closer or further at the end of the stimulus than at its beginning.
The success rate is measured as a function of the test conditions.
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8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gatehouse S, Noble W. The Speech, Spatial and Qualities of Hearing Scale (SSQ). Int J Audiol. 2004 Feb;43(2):85-99. doi: 10.1080/14992020400050014.
- Mueller MF, Meisenbacher K, Lai WK, Dillier N. Sound localization with bilateral cochlear implants in noise: how much do head movements contribute to localization? Cochlear Implants Int. 2014 Jan;15(1):36-42. doi: 10.1179/1754762813Y.0000000040. Epub 2013 Nov 25.
- Catic J, Santurette S, Dau T. The role of reverberation-related binaural cues in the externalization of speech. J Acoust Soc Am. 2015 Aug;138(2):1154-67. doi: 10.1121/1.4928132.
- Simon LS, Zacharov N, Katz BF. Perceptual attributes for the comparison of head-related transfer functions. J Acoust Soc Am. 2016 Nov;140(5):3623. doi: 10.1121/1.4966115.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 18일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-02051-3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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