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The Effect of Exercise on Wound Healing While Off-loading

15 de outubro de 2021 atualizado por: Deborah M. Wendland, Ph.D., Mercer University

The Effect of Exercise on Wound Healing in People With Diabetes Undergoing Off-loading Treatment

This study seeks to establish the effect of adding exercise to off-loading interventions on the healing time for people with diabetes mellitus and a foot ulcer. Hypothesis: Consistent with the literature, results are expected to resemble the accelerated healing seen when older adults exercised in the presence of wounds.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this project is to establish the effect of the addition of exercise to an off-loading intervention on the healing time for people with diabetes mellitus and a foot ulcer.

While benefits of physical activity and exercise are clear, the benefit of exercise on wound healing in individuals with diabetes has not been elucidated. It is critical to better understand how prescribed exercise effects the healing speed in patients receiving wound care with appropriate off-loading. If exercise does decrease healing time, the benefit to the patient may include lower cost, decreased risk of infection, decreased burden on a caregiver, and improved quality of life.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
        • Recrutamento
        • Piedmont Healthcare
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Have diabetes
  • Have an active plantar ulceration
  • With or without peripheral neuropathy
  • Able to safely exercise
  • Receiving care for their plantar ulceration, including off-loading

Exclusion Criteria:

- Presence of an untreated infection, osteomyelitis, or gangrene

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercise Added to Off-loading
Participants in this arm will participate in exercise at the healthcare facility one time a week (away from where wound care is provided) and be instructed in a home exercise program that they will be encouraged to perform at least three days per week with no more than two days between sessions. Wound care will continue at the facility as is standard, utilizing off-loading.
Comportamental: Exercise
Participants will participate in an exercise session with non-weight-bearing exercise that the participant is able to perform with off-loading (e.g. total contact cast) intact. They will also be instructed in a home exercise program so that exercise can be performed three days per week with no more than two days between sessions. These participants will also receive standard wound care with off-loading.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Wound measurement size
Prazo: Measurements of wound will be taken up to 12 weeks or until wound closure occurs, whichever is first.
Charts will be reviewed for normal wound measurements as is part of standard care. Measurements are expected to be reported as surface area (cm^2) and/or volume (cm^3). Wound closure will be defined as epithelialization across the entire wound bed and would be expected to correlate to no surface area or volume of wound being reported.
Measurements of wound will be taken up to 12 weeks or until wound closure occurs, whichever is first.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Summary of Diabetes Self-Care Activities Scale
Prazo: Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Participation in exercise. Using two questions, this scale measures the number of days that an individual reports doing physical activity (question 1) or specific exercise (question 2). Scores on each question could range from 0 to 7 days. The higher the number, the more days the individual participates in the activity or exercise.
Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Body Mass Index
Prazo: Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Height and weight measurements will be combined and reported as BMI and measured in kg/m^2.
Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Physical activity data using an activity monitor (e.g. StepWatch).
Prazo: Measured at baseline for one week.
A week-long measurement of strides will be taken at the begin of the study.
Measured at baseline for one week.
Vibration sense
Prazo: Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Vibration sense will be measured using a Bio-Thesiometer to assess for degree of peripheral neuropathy. A higher score would indicate decreased sensory perception of vibration.
Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Waist circumference
Prazo: Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).
Waist circumference will be taken in cm as a marker of body composition.
Measurement will be taken at baseline and at end of study (at 12 weeks or at wound closure, whichever occurs first).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mercer University

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah M. Wendland, Mercer University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H1908192

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified closure rate data will be made available through a repository upon conclusion of the study and its dissemination.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Data will be available following the study conclusion and its dissemination (6 months after publication).

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

The information will be shared with researchers for meta-analyses through the data repository.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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