Gaze Training on Task Performance Regional Anaesthesia
9 de junho de 2020 atualizado por: David Hewson, University of Nottingham
The Effect of Gaze Training on Task Performance and Skill Acquisition in Ultrasound-guided Regional Anaesthesia: a Partially Blinded Randomised Controlled Trial.
Regional anaesthesia is the performance of spinal, epidural or peripheral nerve blocks to allow patients to undergo surgery awake and to provide post-operative pain relief. Anaesthetists inject local anaesthetic using specialist needles close to nerves to prevent transmission of pain. Hand-held ultrasound is often used by anaesthetists to direct these needles to the correct position i.e. close to, but not in the nerve itself. If the needle is not adequately seen using the hand-held ultrasound it may pierce the nerve causing permanent nerve damage and significant patient harm.
Within the time and resource constraints of postgraduate medical training, it would be advantageous to optimise expertise acquisition of practical skills with a cheap, self-directed educational intervention. Therefore, the aim of this study is to determine whether gaze training is associated with improved performance of an ultrasound-guided needle task. The investigators hypothesise that improved gaze control will translate to better technical performance of an ultrasound-guided regional anaesthesia task.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
43
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Undergraduate Science, Technology, Engineering or Maths (STEM) students who are capable of giving informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous experience of gaze training or eye tracking software
- Previous experience of regional anaesthesia needling tasks
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Group Gaze
The gaze-trained group will be shown a video, derived from the eye tracker, of an expert's visual control whilst performing the ultrasound task.
Participants will be made aware of the target-focused gaze strategy (lengthy and stable fixations on the needling target), and the manner in which the gaze shifted from target to tools (hands, needle and transducer) in a fast, smooth fashion.
They will then be advised to try to mimic the gaze strategy of the expert while undertaking the needling task as their first training task.
After completion of this training task, participants will be shown their own video data, as captured by the eye tracker.
Participants will be asked to comment on differences between their own video and the expert video they had previously seen.
This feedback process will be replicated a further four training task attempts.
Participants in this group will therefore undergo a total of five training attempts of the needling task.
|
A training module in gaze training for peripheral nerve blockade
|
|
Comparador Ativo: Group Discovery
The discovery learning group will be given no video feedback and will be instructed to perform five training attempts at the needling task without further training or feedback.
|
A phase of discovery learning guided by novice operators themselves
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Composite Error Score
Prazo: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Objective error scoring of performance at needling task
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Global Rating Scale
Prazo: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Objective performance scoring of needling task, scored from 0-35, higher scores indicating better task performance.
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Task completion time
Prazo: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Time taken to finish needling task
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
|
Change in Fixation durations
Prazo: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
The total duration in seconds during the task that the participant spends engaging fixation visual behaviour in pre-defined areas of interest during the needling task
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David W Hewson, MBBS, University of Nottingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 434-1912
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .