Gaze Training on Task Performance Regional Anaesthesia
2020年6月9日 更新者：David Hewson、University of Nottingham
The Effect of Gaze Training on Task Performance and Skill Acquisition in Ultrasound-guided Regional Anaesthesia: a Partially Blinded Randomised Controlled Trial.
Regional anaesthesia is the performance of spinal, epidural or peripheral nerve blocks to allow patients to undergo surgery awake and to provide post-operative pain relief. Anaesthetists inject local anaesthetic using specialist needles close to nerves to prevent transmission of pain. Hand-held ultrasound is often used by anaesthetists to direct these needles to the correct position i.e. close to, but not in the nerve itself. If the needle is not adequately seen using the hand-held ultrasound it may pierce the nerve causing permanent nerve damage and significant patient harm.
Within the time and resource constraints of postgraduate medical training, it would be advantageous to optimise expertise acquisition of practical skills with a cheap, self-directed educational intervention. Therefore, the aim of this study is to determine whether gaze training is associated with improved performance of an ultrasound-guided needle task. The investigators hypothesise that improved gaze control will translate to better technical performance of an ultrasound-guided regional anaesthesia task.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
43
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Undergraduate Science, Technology, Engineering or Maths (STEM) students who are capable of giving informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous experience of gaze training or eye tracking software
- Previous experience of regional anaesthesia needling tasks
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Group Gaze
The gaze-trained group will be shown a video, derived from the eye tracker, of an expert's visual control whilst performing the ultrasound task.
Participants will be made aware of the target-focused gaze strategy (lengthy and stable fixations on the needling target), and the manner in which the gaze shifted from target to tools (hands, needle and transducer) in a fast, smooth fashion.
They will then be advised to try to mimic the gaze strategy of the expert while undertaking the needling task as their first training task.
After completion of this training task, participants will be shown their own video data, as captured by the eye tracker.
Participants will be asked to comment on differences between their own video and the expert video they had previously seen.
This feedback process will be replicated a further four training task attempts.
Participants in this group will therefore undergo a total of five training attempts of the needling task.
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A training module in gaze training for peripheral nerve blockade
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アクティブコンパレータ：Group Discovery
The discovery learning group will be given no video feedback and will be instructed to perform five training attempts at the needling task without further training or feedback.
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A phase of discovery learning guided by novice operators themselves
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Composite Error Score
時間枠：Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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Objective error scoring of performance at needling task
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Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Global Rating Scale
時間枠：Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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Objective performance scoring of needling task, scored from 0-35, higher scores indicating better task performance.
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Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Task completion time
時間枠：Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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Time taken to finish needling task
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Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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Change in Fixation durations
時間枠：Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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The total duration in seconds during the task that the participant spends engaging fixation visual behaviour in pre-defined areas of interest during the needling task
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Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David W Hewson, MBBS、University of Nottingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年8月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月9日
最初の投稿 (実際)
2020年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月9日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 434-1912
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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