Gaze Training on Task Performance Regional Anaesthesia
9 июня 2020 г. обновлено: David Hewson, University of Nottingham
The Effect of Gaze Training on Task Performance and Skill Acquisition in Ultrasound-guided Regional Anaesthesia: a Partially Blinded Randomised Controlled Trial.
Regional anaesthesia is the performance of spinal, epidural or peripheral nerve blocks to allow patients to undergo surgery awake and to provide post-operative pain relief. Anaesthetists inject local anaesthetic using specialist needles close to nerves to prevent transmission of pain. Hand-held ultrasound is often used by anaesthetists to direct these needles to the correct position i.e. close to, but not in the nerve itself. If the needle is not adequately seen using the hand-held ultrasound it may pierce the nerve causing permanent nerve damage and significant patient harm.
Within the time and resource constraints of postgraduate medical training, it would be advantageous to optimise expertise acquisition of practical skills with a cheap, self-directed educational intervention. Therefore, the aim of this study is to determine whether gaze training is associated with improved performance of an ultrasound-guided needle task. The investigators hypothesise that improved gaze control will translate to better technical performance of an ultrasound-guided regional anaesthesia task.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
43
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Undergraduate Science, Technology, Engineering or Maths (STEM) students who are capable of giving informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous experience of gaze training or eye tracking software
- Previous experience of regional anaesthesia needling tasks
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group Gaze
The gaze-trained group will be shown a video, derived from the eye tracker, of an expert's visual control whilst performing the ultrasound task.
Participants will be made aware of the target-focused gaze strategy (lengthy and stable fixations on the needling target), and the manner in which the gaze shifted from target to tools (hands, needle and transducer) in a fast, smooth fashion.
They will then be advised to try to mimic the gaze strategy of the expert while undertaking the needling task as their first training task.
After completion of this training task, participants will be shown their own video data, as captured by the eye tracker.
Participants will be asked to comment on differences between their own video and the expert video they had previously seen.
This feedback process will be replicated a further four training task attempts.
Participants in this group will therefore undergo a total of five training attempts of the needling task.
|
A training module in gaze training for peripheral nerve blockade
|
|
Активный компаратор: Group Discovery
The discovery learning group will be given no video feedback and will be instructed to perform five training attempts at the needling task without further training or feedback.
|
A phase of discovery learning guided by novice operators themselves
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Composite Error Score
Временное ограничение: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Objective error scoring of performance at needling task
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Global Rating Scale
Временное ограничение: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Objective performance scoring of needling task, scored from 0-35, higher scores indicating better task performance.
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Task completion time
Временное ограничение: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Time taken to finish needling task
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
|
Change in Fixation durations
Временное ограничение: Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
The total duration in seconds during the task that the participant spends engaging fixation visual behaviour in pre-defined areas of interest during the needling task
|
Undertaken during ultrasound assessment 1 (before training intervention) and during ultrasound assessment 2 (which will occur 10 minutes after the training intervention was undertaken). Each assessment will be 15 minutes in duration.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David W Hewson, MBBS, University of Nottingham
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 434-1912
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .