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Covid-19 and Vitamin D in Nursing-home (COVIT-EHPAD)

16 de junho de 2020 atualizado por: University Hospital, Angers

COvid-19 et VITamine d en EHPAD

First epidemiological data about COVID-19 pandemic confirm that older adults are likely to experience severe and lethal forms of SARS-CoV-2 infection, in particular frail elderly living in nursing-homes. Vitamin D could be a biological determinant of COVID-19, as indicated by genomic-guided tracing of SARS-CoV-2 targets in human cells. Epidemiological observational data are necessary for better understanding the links between vitamin D supplementation and COVID-19 outcomes, in particular in nursing-homes (in which the risk of hypovitaminosis D is very high).

The investigators had the opportunity to use information collected in a French middle-sized nursing-home affected by COVID-19 in March-April 2020, to determine whether recent vitamin D3 supplementation was associated with the prognosis of COVID-19 in residents infected with SARS-CoV-2. As recommended in French nursing-homes, all residents are systematically and regularly supplemented with bolus vitamin D3 (every single, 2 or 3 months, depending on residents).

The main objective of this study is to determine whether bolus vitamin D3 supplementation taken during or in the month before COVID-19 was effective in improving survival among frail elderly nursing-home residents infected with COVID-19 compared to those having received supplementation longer ago.

The secondary objective is to determine whether bolus vitamin D3 supplementation taken during or in the month before COVID-19 was effective in limiting the clinical severity of the infection according to the World Health Organization's Ordinal Scale for Clinical Improvement (OSCI) for COVID-19 compared to those having received supplementation longer ago.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Retrospective observational unicentric study in nursing-home residents with COVID-19. Health status monitoring data available until May 15, 2020. For all participants, gender, age, disability, history and comorbidities, treatments, date of last vitamin D3 supplementation, results of last blood test, date of suspicion / diagnosis of COVID-19, COVID-19 OSCI score, and eventual hospitalization or death (surveillance data available until May 15, 2020) are collected.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

96

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França, 49933 cedex 9
        • Angers University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All residents in the nursing-home of Saint Laurent-de-Chamousset, France, during the COVID-19 epidemic (March-April 2020) This residents are suspected or diagnosed with COVID-19 (RT-PCR, chest CT scan)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Living in the nursing-home of Saint Laurent-de-Chamousset, France, during the COVID-19 epidemic (March-April 2020)
  • Being suspected or diagnosed with COVID-19 (RT-PCR, chest CT scan)

Exclusion Criteria:

- Opposition of the resident and/or relatives to the use of anonymized clinical-biological data

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of deaths of any cause in nursing-home residents with SARS-CoV-2 infection, depending on the use of bolus vitamin D3 supplementation during or just before COVID-19
Prazo: From March 2020 to 15 May 2020
From March 2020 to 15 May 2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical severity score of COVID19 in nursing-home residents with SARS-CoV-2 infection, depending on the use of bolus vitamin D3 supplementation during or just before COVID-19
Prazo: From March 2020 to 15 May 2020
Clinical severity score of COVID19 is assessed with Ordinal Scale for Clinical Improvement (OSCI). OSCI ranges from 0 to 8, higher score meaning poorer outcome.
From March 2020 to 15 May 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cédric ANNWEILER, MD, PhD, University Hospital, Angers

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/67

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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