- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04435119
Covid-19 and Vitamin D in Nursing-home (COVIT-EHPAD)
COvid-19 et VITamine d en EHPAD
First epidemiological data about COVID-19 pandemic confirm that older adults are likely to experience severe and lethal forms of SARS-CoV-2 infection, in particular frail elderly living in nursing-homes. Vitamin D could be a biological determinant of COVID-19, as indicated by genomic-guided tracing of SARS-CoV-2 targets in human cells. Epidemiological observational data are necessary for better understanding the links between vitamin D supplementation and COVID-19 outcomes, in particular in nursing-homes (in which the risk of hypovitaminosis D is very high).
The investigators had the opportunity to use information collected in a French middle-sized nursing-home affected by COVID-19 in March-April 2020, to determine whether recent vitamin D3 supplementation was associated with the prognosis of COVID-19 in residents infected with SARS-CoV-2. As recommended in French nursing-homes, all residents are systematically and regularly supplemented with bolus vitamin D3 (every single, 2 or 3 months, depending on residents).
The main objective of this study is to determine whether bolus vitamin D3 supplementation taken during or in the month before COVID-19 was effective in improving survival among frail elderly nursing-home residents infected with COVID-19 compared to those having received supplementation longer ago.
The secondary objective is to determine whether bolus vitamin D3 supplementation taken during or in the month before COVID-19 was effective in limiting the clinical severity of the infection according to the World Health Organization's Ordinal Scale for Clinical Improvement (OSCI) for COVID-19 compared to those having received supplementation longer ago.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Angers, Francia, 49933 cedex 9
- Angers University Hospital
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Living in the nursing-home of Saint Laurent-de-Chamousset, France, during the COVID-19 epidemic (March-April 2020)
- Being suspected or diagnosed with COVID-19 (RT-PCR, chest CT scan)
Exclusion Criteria:
- Opposition of the resident and/or relatives to the use of anonymized clinical-biological data
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Number of deaths of any cause in nursing-home residents with SARS-CoV-2 infection, depending on the use of bolus vitamin D3 supplementation during or just before COVID-19
Periodo de tiempo: From March 2020 to 15 May 2020
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From March 2020 to 15 May 2020
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Clinical severity score of COVID19 in nursing-home residents with SARS-CoV-2 infection, depending on the use of bolus vitamin D3 supplementation during or just before COVID-19
Periodo de tiempo: From March 2020 to 15 May 2020
|
Clinical severity score of COVID19 is assessed with Ordinal Scale for Clinical Improvement (OSCI).
OSCI ranges from 0 to 8, higher score meaning poorer outcome.
|
From March 2020 to 15 May 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cédric ANNWEILER, MD, PhD, University Hospital, Angers
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020/67
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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