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Aplicação de Dispositivos Inteligentes no Controle de Peso de Adolescentes

20 de janeiro de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Aplicação de dispositivos inteligentes no controle de peso de adolescentes: um estudo de painel longitudinal

De acordo com a definição de Alfabetização em Saúde, alfabetização em saúde significa que uma pessoa pode aplicar suas habilidades de leitura, escrita e computação para informações e atividades relacionadas à saúde. A OMS considera a Literacia em Saúde as competências cognitivas e sociais que determinam a motivação e a capacidade dos indivíduos para aceder, compreender e utilizar a informação.

Os objetivos deste estudo serão entender a relação entre alfabetização em saúde, comportamento de controle de peso e resultado de saúde de controle de peso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

De acordo com a definição de Alfabetização em Saúde, alfabetização em saúde significa que uma pessoa pode aplicar suas habilidades de leitura, escrita e computação para informações e atividades relacionadas à saúde. A OMS considera a Literacia em Saúde as competências cognitivas e sociais que determinam a motivação e a capacidade dos indivíduos para aceder, compreender e utilizar a informação.

Os objetivos deste estudo serão entender a relação entre alfabetização em saúde, comportamento de controle de peso e resultado de saúde de controle de peso.

De acordo com o objetivo, o estudo será um estudo de painel longitudinal multionda. O estudo aplicará aplicativos de telefone celular e relógios inteligentes para entender a relação entre os comportamentos de controle de peso e os resultados de saúde de controle de peso em adolescentes.

Existem dois blocos nos aplicativos para celular: o bloco de questionário e o bloco de status de peso serão projetados para o estudo. O bloco de questionário inclui demografia, escalas de alfabetização em saúde e diário de dieta. O bloco de status de peso inclui altura, peso, circunferência da cintura e circunferência do quadril. Após o participante digitar a altura e o peso, o sistema calculará automaticamente o IMC, mostrando também os resultados do IMC. O padrão para a interpretação do IMC foi a pesquisa do Dr. Chang sobre Novos Gráficos de Crescimento para Adolescentes de Taiwan.

Os dados dos relógios inteligentes serão carregados no sistema de nuvem de saúde NTUH (chamado NTU MED GOD). Esta é a nuvem de saúde NTUH, diferentes tipos de materiais e dados médicos podem ser enviados para o sistema, como dados de telefones celulares e relógios inteligentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

108

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo neste estudo será adolescentes de 13 a 19 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • adolescentes de 13 a 19 anos;
  • Podiam usar seus telefones celulares para fazer upload de registros de dieta e preencher o questionário;
  • Os adolescentes e seus pais concordam em participar do estudo e assinam o termo de consentimento.

Critério de exclusão:

  • Doenças graves;
  • Participe de outro programa de controle de peso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de Estudos
dispositivos inteligentes em adolescentes
O estudo aplicará aplicativos de telefone celular e relógios inteligentes para entender a relação entre os comportamentos de controle de peso e os resultados de saúde de controle de peso em adolescentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IMC (índice de massa corporal)
Prazo: Alteração do índice de massa corporal basal aos 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses.
O índice de massa corporal (IMC) é uma medida da gordura corporal com base na altura e no peso.
Alteração do índice de massa corporal basal aos 3 meses, 6 meses, 9 meses e 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Hsia Chen, National Taiwan University, College of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202005008RIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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