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Application des appareils intelligents au contrôle du poids des adolescents

20 janvier 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Application des appareils intelligents au contrôle du poids des adolescents : une étude longitudinale par panel

Selon la définition de la littératie en santé, la littératie en santé signifie qu'une personne peut appliquer ses capacités de lecture, d'écriture et d'informatique à l'information et aux activités liées à la santé. L'OMS considère que la littératie en santé est les compétences cognitives et sociales qui déterminent la motivation et la capacité des individus à accéder, à comprendre et à utiliser l'information.

Les objectifs de cette étude seront de comprendre la relation entre la littératie en santé, le comportement de contrôle du poids et les résultats de santé liés au contrôle du poids.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Selon la définition de la littératie en santé, la littératie en santé signifie qu'une personne peut appliquer ses capacités de lecture, d'écriture et d'informatique à l'information et aux activités liées à la santé. L'OMS considère que la littératie en santé est les compétences cognitives et sociales qui déterminent la motivation et la capacité des individus à accéder, à comprendre et à utiliser l'information.

Les objectifs de cette étude seront de comprendre la relation entre la littératie en santé, le comportement de contrôle du poids et les résultats de santé liés au contrôle du poids.

Selon l'objectif, l'étude sera une étude longitudinale par panel multi-ondes. L'étude appliquera des applications de téléphonie mobile et des montres intelligentes pour comprendre la relation entre les comportements de contrôle du poids et les résultats de santé liés au contrôle du poids chez les adolescents.

Il y a deux blocs dans les applications de téléphonie mobile : le bloc questionnaire et le bloc Statut du poids seront conçus pour l'étude. Le bloc de questionnaire comprend la démographie, les échelles de littératie en santé et le journal alimentaire. Le bloc d'état du poids comprend la taille, le poids, le tour de taille et le tour de hanches. Une fois que le participant a saisi la taille et le poids, le système calcule automatiquement l'IMC et affiche également les résultats de l'IMC. La norme d'interprétation de l'IMC était la recherche du Dr Chang sur les nouvelles courbes de croissance pour les adolescents taïwanais.

Les données des montres intelligentes seront téléchargées dans le système cloud de santé NTUH (nommé NTU MED GOD). Il s'agit du nuage de santé NTUH, différents types de matériel médical et de données pourraient être envoyés au système, tels que les données des téléphones portables et des montres intelligentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

108

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei City, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude dans cette étude portera sur des adolescents âgés de 13 à 19 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents de 13 à 19 ans ;
  • Pourraient utiliser leurs téléphones portables pour télécharger des enregistrements de régime et remplir le questionnaire ;
  • Les adolescents et leurs parents acceptent de participer à l'étude et signent le formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

  • Maladies graves ;
  • Participer à d'autres programmes de contrôle du poids.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'étude
appareils intelligents chez les adolescents
L'étude appliquera des applications de téléphonie mobile et des montres intelligentes pour comprendre la relation entre les comportements de contrôle du poids et les résultats de santé liés au contrôle du poids chez les adolescents.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IMC (indice de masse corporelle)
Délai: Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois.
L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids.
Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu-Hsia Chen, National Taiwan University, College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2021

Première publication (Réel)

18 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2023

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202005008RIND

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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