Anvendelse av smarte enheter i vektkontroll for ungdom
Anvendelse av smarte enheter i ungdomsvektkontroll: En langsgående panelstudie
I følge definisjonen av Health Literacy betyr helsekompetanse at en person kan bruke sine lese-, skrive- og dataevner til helserelatert informasjon og aktiviteter. WHO anser at helsekompetanse er de kognitive og sosiale ferdighetene som bestemmer motivasjonen og evnen til individer til å få tilgang til, forstå og bruke informasjon.
Formålet med denne studien er å forstå sammenhengen mellom helsekunnskap, vektkontrollatferd og vektkontroll helseresultat.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I følge definisjonen av Health Literacy betyr helsekompetanse at en person kan bruke sine lese-, skrive- og dataevner til helserelatert informasjon og aktiviteter. WHO anser at helsekompetanse er de kognitive og sosiale ferdighetene som bestemmer motivasjonen og evnen til individer til å få tilgang til, forstå og bruke informasjon.
Formålet med denne studien er å forstå sammenhengen mellom helsekunnskap, vektkontrollatferd og vektkontroll helseresultat.
I henhold til formålet vil studien være multibølge longitudinell panelstudie. Studien vil bruke mobiltelefonapplikasjoner og smartklokker for å forstå forholdet mellom vektkontrollatferd og vektkontroll helseresultat hos ungdom.
Det er to blokker i mobiltelefonapplikasjonene: spørreskjemablokk og vektstatusblokk vil være design for studien. Spørreskjemablokken inkluderer demografi, og helsekunnskapsskalaer og kostholdsdagbok. Vektstatusblokk inkluderer høyde, vekt, midjeomkrets og hofteomkrets. Etter at deltakeren har tastet inn høyde og vekt, vil systemet automatisk beregne BMI, også vise resultatene av BMI. Standarden for BMI-tolkning var av Dr. Changs forskning om New Growth Charts for Taiwanese Adolescents.
Dataene til smartklokker vil bli lastet opp til NTUH helseskysystem (kalt NTU MED GOD). Dette er NTUH helseskyen, forskjellige typer medisinsk materiale og data kan sendes til systemet, for eksempel mobiltelefon- og smartklokkedata.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 13-19 år gamle ungdom;
- Kunne bruke mobiltelefonene sine til å laste opp kostholdsjournaler og fylle ut spørreskjemaet;
- Ungdom og deres foreldre samtykker i å involvere seg i studien og signere samtykkeskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige sykdommer;
- Delta i andre vektkontrollprogram.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
studie gruppe
smarte enheter hos ungdom
|
Studien vil bruke mobiltelefonapplikasjoner og smartklokker for å forstå forholdet mellom vektkontrollatferd og vektkontroll helseresultat hos ungdom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI (kroppsmasseindeks)
Tidsramme: Endring fra baseline kroppsmasseindeks ved 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder.
|
Kroppsmasseindeks (BMI) er et mål på kroppsfett basert på høyde og vekt.
|
Endring fra baseline kroppsmasseindeks ved 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yu-Hsia Chen, National Taiwan University, College of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202005008RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .