Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID-19 Pneumonia
17 de março de 2021 atualizado por: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparison of Two Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID -19 Pneumonia
Lung ultrasonography (LUS) is also used in COVID 19 pneumonia for diagnostic and follow-up purposes.It has been demonstrated in different studies that it can be used for pathologies in pleural and lung tissue.
LUS was applied by different researchers by dividing the lungs into 12 and 14 regions and the results were shared.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In our study, we aimed to determine the correlation between lung findings of COVID 19 pneumonia and thoracic tomography with the results of LUS applied to different numbers (12 versus 14) of areas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
59
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bursa, Peru
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 and 85 years old
- Hospitalized in intensive care unit
- PCR (polymerase chain reaction) tested
- Thoracic CT applied
Exclusion Criteria:
- Previous lung operation
- Thoracic wall disorder
- Interstitial lung disease
- Patients who did not consent to participate in the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: lung ultrasound 12
12 zone lung ultrasonography protocol
|
Application of 12 areas (2 posterior, 2 lateral, and 2 anterior)lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)
|
|
Comparador Ativo: lung ultrasound 14
14 zone lung ultrasonography protocol
|
Application of 14 areas (3 posterior, 2 lateral, and 2 anterior) lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Correlation between Thoracic CT imaging results and LUS results
Prazo: 6 hours
|
Lung ultrasonography will be performed within 6 hours of the Thoracic CT.
|
6 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Characteristics of lesions
Prazo: 6 hours
|
Identifying the characteristics of the abnormal findings detected in Thoracic CT and LUS
|
6 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
5 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011-KAEK-25 2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .