Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID-19 Pneumonia
17 марта 2021 г. обновлено: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Comparison of Two Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID -19 Pneumonia
Lung ultrasonography (LUS) is also used in COVID 19 pneumonia for diagnostic and follow-up purposes.It has been demonstrated in different studies that it can be used for pathologies in pleural and lung tissue.
LUS was applied by different researchers by dividing the lungs into 12 and 14 regions and the results were shared.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In our study, we aimed to determine the correlation between lung findings of COVID 19 pneumonia and thoracic tomography with the results of LUS applied to different numbers (12 versus 14) of areas.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
59
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 and 85 years old
- Hospitalized in intensive care unit
- PCR (polymerase chain reaction) tested
- Thoracic CT applied
Exclusion Criteria:
- Previous lung operation
- Thoracic wall disorder
- Interstitial lung disease
- Patients who did not consent to participate in the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: lung ultrasound 12
12 zone lung ultrasonography protocol
|
Application of 12 areas (2 posterior, 2 lateral, and 2 anterior)lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)
|
|
Активный компаратор: lung ultrasound 14
14 zone lung ultrasonography protocol
|
Application of 14 areas (3 posterior, 2 lateral, and 2 anterior) lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Correlation between Thoracic CT imaging results and LUS results
Временное ограничение: 6 hours
|
Lung ultrasonography will be performed within 6 hours of the Thoracic CT.
|
6 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Characteristics of lesions
Временное ограничение: 6 hours
|
Identifying the characteristics of the abnormal findings detected in Thoracic CT and LUS
|
6 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-KAEK-25 2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .