Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID-19 Pneumonia

17 mars 2021 uppdaterad av: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Comparison of Two Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID -19 Pneumonia

Lung ultrasonography (LUS) is also used in COVID 19 pneumonia for diagnostic and follow-up purposes.It has been demonstrated in different studies that it can be used for pathologies in pleural and lung tissue. LUS was applied by different researchers by dividing the lungs into 12 and 14 regions and the results were shared.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In our study, we aimed to determine the correlation between lung findings of COVID 19 pneumonia and thoracic tomography with the results of LUS applied to different numbers (12 versus 14) of areas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bursa, Kalkon
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 and 85 years old
  • Hospitalized in intensive care unit
  • PCR (polymerase chain reaction) tested
  • Thoracic CT applied

Exclusion Criteria:

  • Previous lung operation
  • Thoracic wall disorder
  • Interstitial lung disease
  • Patients who did not consent to participate in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: lung ultrasound 12
12 zone lung ultrasonography protocol
Enhet: LUS Twelve area
Application of 12 areas (2 posterior, 2 lateral, and 2 anterior)lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)
Aktiv komparator: lung ultrasound 14
14 zone lung ultrasonography protocol
Enhet: LUS Fourteen area
Application of 14 areas (3 posterior, 2 lateral, and 2 anterior) lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Correlation between Thoracic CT imaging results and LUS results
Tidsram: 6 hours
Lung ultrasonography will be performed within 6 hours of the Thoracic CT.
6 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Characteristics of lesions
Tidsram: 6 hours
Identifying the characteristics of the abnormal findings detected in Thoracic CT and LUS
6 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

5 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

5 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Första postat (Faktisk)

18 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-KAEK-25 2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Kliniska prövningar på LUS Twelve area

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera