Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID-19 Pneumonia

17. března 2021 aktualizováno: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Comparison of Two Different Lung Ultrasound Imaging Protocols in COVID -19 Pneumonia

Lung ultrasonography (LUS) is also used in COVID 19 pneumonia for diagnostic and follow-up purposes.It has been demonstrated in different studies that it can be used for pathologies in pleural and lung tissue. LUS was applied by different researchers by dividing the lungs into 12 and 14 regions and the results were shared.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In our study, we aimed to determine the correlation between lung findings of COVID 19 pneumonia and thoracic tomography with the results of LUS applied to different numbers (12 versus 14) of areas.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Bursa, Krocan
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18 and 85 years old
  • Hospitalized in intensive care unit
  • PCR (polymerase chain reaction) tested
  • Thoracic CT applied

Exclusion Criteria:

  • Previous lung operation
  • Thoracic wall disorder
  • Interstitial lung disease
  • Patients who did not consent to participate in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: lung ultrasound 12
12 zone lung ultrasonography protocol
Přístroj: LUS Twelve area
Application of 12 areas (2 posterior, 2 lateral, and 2 anterior)lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)
Aktivní komparátor: lung ultrasound 14
14 zone lung ultrasonography protocol
Přístroj: LUS Fourteen area
Application of 14 areas (3 posterior, 2 lateral, and 2 anterior) lung ultrasonography protocol using the convex ultrasound probe (2-6 MHz)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation between Thoracic CT imaging results and LUS results
Časové okno: 6 hours
Lung ultrasonography will be performed within 6 hours of the Thoracic CT.
6 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Characteristics of lesions
Časové okno: 6 hours
Identifying the characteristics of the abnormal findings detected in Thoracic CT and LUS
6 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

5. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011-KAEK-25 2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na LUS Twelve area

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit