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Enhanced Recovery After Cesarean Section

23 de março de 2021 atualizado por: Youstina Tharwat Adeeb, Assiut University

Clinical Audit on the Quality of Care of Elective Caesarean Section

  1. Measure compliance of the care of elective caesarean section with ERAS standards
  2. Measure the quality of recovery of women undergoing elective caesarean section

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Caesarean section is one of most common surgeries worldwide and in Egypt. The Egyptian Demographic and Health Survey 2014 revealed a rising caesarean section rate .

Many of these procedures are elective allowing time for preparation of the patient for surgery.

Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a multimodal, multi disciplinary, evidence based approach to surgical care with an ultimate goal to enhance recovery and improve maternal and neonatal outcome .

This is done through optimizing multiple aspects of patient care to enhance recovery and so accelerate (facilitate) earlier discharge (decrease length of stay, decrease opioids use and encourage breastfeeding) .

A comparative study in Egypt found ERAS to be effective in controlling perioperative gastrointestinal symptoms, pain control and encourages early ambulation with offering earlier resumption of intestinal motility, higher satisfaction and fewer days of admission .

The clinical audit is a tool for assessing the compliance of current practice with the standard of care. In an audit, both process of care compliance and outcome of care can be measured to highlight gaps that need to be addressed by the institution . Enhanced Recovery After Surgery society issued Guidelines for elective Cesarean Section care .

They include elements in preoperative, intraoperative and postoperative care. Compliance with each of these items was associated with improved maternal or neonatal outcome and a better recovery experience .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

women undergoing scheduled and arranged cesarean sections

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing elective caesarean section in the study period

Exclusion Criteria:

  • Women who cannot apply ERAS protocol

    1. emergency caesarean section
    2. anticipated surgical difficulty e.g. placenta previa/accrete, tumors obstructing lower uterine segment
    3. Severe maternal disease
    4. severe intraoperative bleeding or visceral injuries necessitating modification of postoperative care

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
First Audit cycle
Second Audit cycle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the percentage of compliance of care with ERAS society guidelines
Prazo: baseline
compliance of routinely provided care with ERAS society guidelines
baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality of recovery after elective caesarean section
Prazo: baseline
better recovery experience with less length of stay at hospital
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAQOCACS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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