Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Enhanced Recovery After Cesarean Section

23 марта 2021 г. обновлено: Youstina Tharwat Adeeb, Assiut University

Clinical Audit on the Quality of Care of Elective Caesarean Section

  1. Measure compliance of the care of elective caesarean section with ERAS standards
  2. Measure the quality of recovery of women undergoing elective caesarean section

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Caesarean section is one of most common surgeries worldwide and in Egypt. The Egyptian Demographic and Health Survey 2014 revealed a rising caesarean section rate .

Many of these procedures are elective allowing time for preparation of the patient for surgery.

Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a multimodal, multi disciplinary, evidence based approach to surgical care with an ultimate goal to enhance recovery and improve maternal and neonatal outcome .

This is done through optimizing multiple aspects of patient care to enhance recovery and so accelerate (facilitate) earlier discharge (decrease length of stay, decrease opioids use and encourage breastfeeding) .

A comparative study in Egypt found ERAS to be effective in controlling perioperative gastrointestinal symptoms, pain control and encourages early ambulation with offering earlier resumption of intestinal motility, higher satisfaction and fewer days of admission .

The clinical audit is a tool for assessing the compliance of current practice with the standard of care. In an audit, both process of care compliance and outcome of care can be measured to highlight gaps that need to be addressed by the institution . Enhanced Recovery After Surgery society issued Guidelines for elective Cesarean Section care .

They include elements in preoperative, intraoperative and postoperative care. Compliance with each of these items was associated with improved maternal or neonatal outcome and a better recovery experience .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Youstina Th Adeeb, Resident
  • Номер телефона: 01001736168
  • Электронная почта: nanatharwat45@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

women undergoing scheduled and arranged cesarean sections

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing elective caesarean section in the study period

Exclusion Criteria:

  • Women who cannot apply ERAS protocol

    1. emergency caesarean section
    2. anticipated surgical difficulty e.g. placenta previa/accrete, tumors obstructing lower uterine segment
    3. Severe maternal disease
    4. severe intraoperative bleeding or visceral injuries necessitating modification of postoperative care

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
First Audit cycle
Second Audit cycle

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
the percentage of compliance of care with ERAS society guidelines
Временное ограничение: baseline
compliance of routinely provided care with ERAS society guidelines
baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quality of recovery after elective caesarean section
Временное ограничение: baseline
better recovery experience with less length of stay at hospital
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CAQOCACS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться