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Enhanced Recovery After Cesarean Section

2021年3月23日 更新者:Youstina Tharwat Adeeb、Assiut University

Clinical Audit on the Quality of Care of Elective Caesarean Section

  1. Measure compliance of the care of elective caesarean section with ERAS standards
  2. Measure the quality of recovery of women undergoing elective caesarean section

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

Caesarean section is one of most common surgeries worldwide and in Egypt. The Egyptian Demographic and Health Survey 2014 revealed a rising caesarean section rate .

Many of these procedures are elective allowing time for preparation of the patient for surgery.

Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a multimodal, multi disciplinary, evidence based approach to surgical care with an ultimate goal to enhance recovery and improve maternal and neonatal outcome .

This is done through optimizing multiple aspects of patient care to enhance recovery and so accelerate (facilitate) earlier discharge (decrease length of stay, decrease opioids use and encourage breastfeeding) .

A comparative study in Egypt found ERAS to be effective in controlling perioperative gastrointestinal symptoms, pain control and encourages early ambulation with offering earlier resumption of intestinal motility, higher satisfaction and fewer days of admission .

The clinical audit is a tool for assessing the compliance of current practice with the standard of care. In an audit, both process of care compliance and outcome of care can be measured to highlight gaps that need to be addressed by the institution . Enhanced Recovery After Surgery society issued Guidelines for elective Cesarean Section care .

They include elements in preoperative, intraoperative and postoperative care. Compliance with each of these items was associated with improved maternal or neonatal outcome and a better recovery experience .

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

women undergoing scheduled and arranged cesarean sections

描述

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing elective caesarean section in the study period

Exclusion Criteria:

  • Women who cannot apply ERAS protocol

    1. emergency caesarean section
    2. anticipated surgical difficulty e.g. placenta previa/accrete, tumors obstructing lower uterine segment
    3. Severe maternal disease
    4. severe intraoperative bleeding or visceral injuries necessitating modification of postoperative care

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
First Audit cycle
Second Audit cycle

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
the percentage of compliance of care with ERAS society guidelines
大体时间:baseline
compliance of routinely provided care with ERAS society guidelines
baseline

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Quality of recovery after elective caesarean section
大体时间:baseline
better recovery experience with less length of stay at hospital
baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2022年4月1日

研究完成 (预期的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月23日

首次发布 (实际的)

2021年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月23日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAQOCACS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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