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Collecting Respiratory Sound Samples From Corona Patients to Extend the Diagnostic Capability of VOQX Electronic Stethoscope to Diagnose COVID-19 Patients

30 de maio de 2021 atualizado por: Sanolla

Technological developments in the recent decades has enabled the integration of electronic and digital components in the stethoscope design, in an attempt to improve auditory performance and, moreover, to assist in improving user's diagnostic accuracy by incorporating computerized, digital technologies, artificial intelligence capabilities and deep-learning-based algorithms enhancing these devices.

We believe that these technologies can be used to significantly improve the diagnostic performance in the primary care phase, by means of a sophisticated stethoscope that enables auscultation to sounds and signals typically found in the sub-sound frequency level. Their transformation into the sound range, and the use of artificial intelligence and machine learning techniques to characterize sound patterns that correspond to specific problems or diseases can substantially enhance the physician's or other care giver's performance to the benefit of the patients.

At this stage, the software in development does not purport to make diagnostic decisions, but only to provide information that will enhance decision and diagnosis making process, therefore enable a more accurate and definitive diagnostic decision and perhaps decrease the number of additional diagnostic tests requested.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Up to 200 patients will participate in an open, prospective and multi-center study.

Patients diagnosed as positive to COVID-19 will be referred to a VOQX examination. All patients will receive detailed explanation about the purpose of the examination, its impact and will provide their consent prior to the examination. The VOQX device output will have no influence on the decision-making process of the physicians and care givers. The VOQX Stethoscope membrane will be put on the patient's chest area in predefined anterior and posterior points. The data collected in the form of breath sound signals in particular infra-sound will be transferred to an external computer and processed by machine learning algorithm developed by the company. The algorithm will seek patterns typical for the diagnosed disease for each corresponding case diagnosed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ashkelon, Israel, 7830604
        • Recrutamento
        • Barzilai Medical Center
      • Hadera, Israel, 38100
        • Recrutamento
        • Hille Yaffe Medical Center
      • Zrifin, Israel, 703000
        • Recrutamento
        • Shamir Medical Center (Assaf Harofah)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients over the age of 18 years
  • RT-PCR positive for COVID 19
  • Patients diagnosed with the following pulmonary pathology:

    • Pneumonia
    • Pulmonary edema
    • Bronchitis
    • Acute asthmatic attack
    • Emphysema
    • Or Normal (e.g. asymptomatic patients)
  • The diagnosis is confirmed if possible, by:

    • Anamnesis
    • Physical examination
    • X-ray
    • Suggestive blood test - CBC
    • Pulse oximetry

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Chest malformation
  • Unconsciousness
  • Subject that need a guardian
  • Weigh above 150 Kg.
  • Patients with current shortness of breath
  • Patients currently assisted by breathing machine such as CPAP or other

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Open Label

Up to 200 patients will participate in this open study. Before each examination with the study device, data from each patient (Current medical condition, medical history and demographic data) will be inserted to a computer and added to the database of the study for further processing in conjunction with the study device results.

The study device electronic stethoscope membrane will be put on the patient's chest area in predefined anterior and posterior points. At the end of each examination the data will be transferred to a computer and stored in the patient's file. Each patient will be requested to attend the examination once.

Electronic stethoscope
Outros nomes:
  • VOQX

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance outcome
Prazo: Through study completion, an average of 1 year
Detection and identification of pulmonary sound signals ranging from infra-sound to auditory sound which are typical to specific pathologies of COVID-19
Through study completion, an average of 1 year
Performance outcome
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Use machine learning technologies to identify the above sound patterns and corresponding pathologies
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: David Linhard, Sanolla

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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