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Adipocytokines in Endometrial Cancer (ACEmCa)

18 de agosto de 2021 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Profile of Adipocytokines in Patients With Endometrial Cancer: Focus on Various Types of Adipose Tissues

Endometrial cancer incidence rates were increasing in the past two decades with a continuous rising trend in Taiwan. Uterine cancer was attributable to obesity based on their association with excess body weight in most epidemiological cohort studies. However, the prevalence of obesity was lower in Taiwan.Therefore, we will study if adipose tissues depots in different locations of body could reflect or correlate the pathogenesis of endometrial cancer.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Besides lipid metabolism, adipose tissue plays import roles in regulation of hormones, adipokines, cytokines and immunocytes. Adipose tissue is now known as endocrine organ which to express and secrete a variety of bioactive peptides, known as adipokines. We will evaluate the difference various adipocytokines between visceral and subcutaneous adipose tissues between women with benign lesions and endometrial cancer. We will study the inter-individual differences in adipocytokines between two types of adipose tissues and their correlation with image quantification.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

Women diagnosed with primary endometrial cancer and undergo surgery, with or without adjuvant therapy in our hospital (EmCa group); women received surgery for benign pelvic lesions in our hospital (control group)

Exclusion Criteria:

Women with an underlying malignancy or any concomitant malignancy, prior chemotherapy or radiation before diagnosis of endometrial cancer, history of autoimmune diseases or immunosuppressive agent use

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Benign
Women who receive surgery for benign lesions including leiomyoma, adenomyosis, or ovarian cysts. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Procedimento: Excise adipose tissue
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery
Experimental: Endometrial cancer
Women who receive surgery(staging or cytoreductive surgery) for endometrial cancer. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Procedimento: Excise adipose tissue
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adipocytokines profile
Prazo: During operation
Adipocytokines including leptin, adiponectin, visfatin, resistin, omentin, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, IFNγ
During operation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

29 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

29 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202106074RIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Share the adipocytokines profile raw data

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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