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Adipocytokines in Endometrial Cancer (ACEmCa)

18 de agosto de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Profile of Adipocytokines in Patients With Endometrial Cancer: Focus on Various Types of Adipose Tissues

Endometrial cancer incidence rates were increasing in the past two decades with a continuous rising trend in Taiwan. Uterine cancer was attributable to obesity based on their association with excess body weight in most epidemiological cohort studies. However, the prevalence of obesity was lower in Taiwan.Therefore, we will study if adipose tissues depots in different locations of body could reflect or correlate the pathogenesis of endometrial cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Besides lipid metabolism, adipose tissue plays import roles in regulation of hormones, adipokines, cytokines and immunocytes. Adipose tissue is now known as endocrine organ which to express and secrete a variety of bioactive peptides, known as adipokines. We will evaluate the difference various adipocytokines between visceral and subcutaneous adipose tissues between women with benign lesions and endometrial cancer. We will study the inter-individual differences in adipocytokines between two types of adipose tissues and their correlation with image quantification.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chin Chi Tang
  • Número de teléfono: 71964 886-23123456
  • Correo electrónico: stardom7370@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yi Jou Tai
  • Número de teléfono: 8869721653
  • Correo electrónico: 017363@ntuh.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

Women diagnosed with primary endometrial cancer and undergo surgery, with or without adjuvant therapy in our hospital (EmCa group); women received surgery for benign pelvic lesions in our hospital (control group)

Exclusion Criteria:

Women with an underlying malignancy or any concomitant malignancy, prior chemotherapy or radiation before diagnosis of endometrial cancer, history of autoimmune diseases or immunosuppressive agent use

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Benign
Women who receive surgery for benign lesions including leiomyoma, adenomyosis, or ovarian cysts. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Procedimiento: Excise adipose tissue
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery
Experimental: Endometrial cancer
Women who receive surgery(staging or cytoreductive surgery) for endometrial cancer. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Procedimiento: Excise adipose tissue
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adipocytokines profile
Periodo de tiempo: During operation
Adipocytokines including leptin, adiponectin, visfatin, resistin, omentin, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, IFNγ
During operation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

29 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202106074RIND

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Share the adipocytokines profile raw data

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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