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Adipocytokines in Endometrial Cancer (ACEmCa)

18 août 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Profile of Adipocytokines in Patients With Endometrial Cancer: Focus on Various Types of Adipose Tissues

Endometrial cancer incidence rates were increasing in the past two decades with a continuous rising trend in Taiwan. Uterine cancer was attributable to obesity based on their association with excess body weight in most epidemiological cohort studies. However, the prevalence of obesity was lower in Taiwan.Therefore, we will study if adipose tissues depots in different locations of body could reflect or correlate the pathogenesis of endometrial cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Besides lipid metabolism, adipose tissue plays import roles in regulation of hormones, adipokines, cytokines and immunocytes. Adipose tissue is now known as endocrine organ which to express and secrete a variety of bioactive peptides, known as adipokines. We will evaluate the difference various adipocytokines between visceral and subcutaneous adipose tissues between women with benign lesions and endometrial cancer. We will study the inter-individual differences in adipocytokines between two types of adipose tissues and their correlation with image quantification.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

Women diagnosed with primary endometrial cancer and undergo surgery, with or without adjuvant therapy in our hospital (EmCa group); women received surgery for benign pelvic lesions in our hospital (control group)

Exclusion Criteria:

Women with an underlying malignancy or any concomitant malignancy, prior chemotherapy or radiation before diagnosis of endometrial cancer, history of autoimmune diseases or immunosuppressive agent use

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Benign
Women who receive surgery for benign lesions including leiomyoma, adenomyosis, or ovarian cysts. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery
Expérimental: Endometrial cancer
Women who receive surgery(staging or cytoreductive surgery) for endometrial cancer. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adipocytokines profile
Délai: During operation
Adipocytokines including leptin, adiponectin, visfatin, resistin, omentin, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, IFNγ
During operation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

29 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2021

Première publication (Réel)

24 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Share the adipocytokines profile raw data

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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