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Adipocytokines in Endometrial Cancer (ACEmCa)

18 agosto 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Profile of Adipocytokines in Patients With Endometrial Cancer: Focus on Various Types of Adipose Tissues

Endometrial cancer incidence rates were increasing in the past two decades with a continuous rising trend in Taiwan. Uterine cancer was attributable to obesity based on their association with excess body weight in most epidemiological cohort studies. However, the prevalence of obesity was lower in Taiwan.Therefore, we will study if adipose tissues depots in different locations of body could reflect or correlate the pathogenesis of endometrial cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Besides lipid metabolism, adipose tissue plays import roles in regulation of hormones, adipokines, cytokines and immunocytes. Adipose tissue is now known as endocrine organ which to express and secrete a variety of bioactive peptides, known as adipokines. We will evaluate the difference various adipocytokines between visceral and subcutaneous adipose tissues between women with benign lesions and endometrial cancer. We will study the inter-individual differences in adipocytokines between two types of adipose tissues and their correlation with image quantification.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

Women diagnosed with primary endometrial cancer and undergo surgery, with or without adjuvant therapy in our hospital (EmCa group); women received surgery for benign pelvic lesions in our hospital (control group)

Exclusion Criteria:

Women with an underlying malignancy or any concomitant malignancy, prior chemotherapy or radiation before diagnosis of endometrial cancer, history of autoimmune diseases or immunosuppressive agent use

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Benign
Women who receive surgery for benign lesions including leiomyoma, adenomyosis, or ovarian cysts. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Procedura: Excise adipose tissue
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery
Sperimentale: Endometrial cancer
Women who receive surgery(staging or cytoreductive surgery) for endometrial cancer. We will obtain one 5*5 cm omental fat and one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue during surgery.
Procedura: Excise adipose tissue
Perform partial omentectomy to obtain one 5*5 cm omental fat and excise one 3*3 cm subcutaneous adipose tissue( 2 finger width above the pubic symphysis) during surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adipocytokines profile
Lasso di tempo: During operation
Adipocytokines including leptin, adiponectin, visfatin, resistin, omentin, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, IFNγ
During operation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

29 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

29 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202106074RIND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Share the adipocytokines profile raw data

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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