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Action Observation Treatment on Motor Function in Upper Limb of Patients With Chronic Stroke

19 de outubro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Effects of Action Observation Treatment on Motor Function in Upper Limb of Patients With Chronic Stroke

To determine the effects of action observation treatment on motor functions in upper limb of patients with chronic stroke

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Stroke is one of the major cause of death in Pakistan and also a prime source of disability in older adults.Mirror neuron system depends on motor regions, and its dominant aspect is that,it is activated for implementation of motor activity and also for its observation. This "dual activation" characteristic of mirror neuron helps in improving the observation and execution of different actions.

aim of this study is to determine the effects of action observation treatment on motor function in upper limb of patients with chronic stroke.

An RCT will be conducted on 14 chronic stroke patients from Omar Hospital and Riphah Rehabilitation Centre Lahore. Patients will be randomly allocated into control group (n=7) and Experimental group (n=7) by lottery method. Control group will be given only conventional treatment that included stretching, strengthening, pinching, gripping, reaching and grasping exercises, while Experimental group received conventional treatment and action observation treatment 3 days/ week for 4 weeks. Treatment outcomes will be assessed on Modified Barthel Index and Fugl-Meyer Assessment for upper extremity (FMA-UE)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Chronic Stroke patients (with more than 6 months- 4 years) illness
  • Patients that were able to communicate and comprehend oral instructions
  • Patients with Mini Mental State Examination (MMSE) score more than 24

Exclusion Criteria:

  • Patients having psychiatric histories.
  • Visual and hearing impaired patients
  • Patients with speech impairment
  • Patients with arthritic deformities in upper limb (with or without using assistive device)
  • Patients with diagnosed mental illness.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Action observation treatment
Participants will watch 5 videos of motor tasks; each video is of 30 sec and watch for 4 times (i.e. for 2 minutes). Then patient will execute the motor act, soon after the observation with an affected limb for 2 minutes, with total rest time of 5 minutes for this treatment. Conventional treatment of muscle stretching, strengthening and ROM exercises will be given for 15 minutes including rest. Total treatment time is 40 minutes.
Comparador Ativo: tratamento convencional
conventional treatment of 40 minutes in total will be performed including Stretching (for 8-10 sec with set of 5 repetitions/ session on each side for 3 minutes total with rest), strengthening (weighted bicep curls, side arm raise and open arm movement exercises with set of 5 repetitions/ session for 9 minutes total with rest), Range of motion exercises active and passive with set of 5 repetitions/ session for 3 minutes total with rest and gripping,reaching, grasping exercises (on each side for total 25 minutes including rest) with assistance of physiotherapist

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
modified barthal index
Prazo: 40 minutes
The Modified Barthel Index score was used for practical evaluation in activities of daily living. The MBI comprises of 10 items, 6 out of 10 items scored from 0-2 points, 2 items scored from 0-3 points and other 2 items scored from 0-3 points, giving a highest total score of 20 points.
40 minutes
Fugl-Meyer Assessment test
Prazo: 40 minutes
Fugl-Meyer Assessment test for Upper extermity.to assess level of motor impairment and its recovery after treatment. The FMA-UE comprises of 7 times.
40 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: zeest hashmi, MS NMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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