Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Action Observation Treatment on Motor Function in Upper Limb of Patients With Chronic Stroke

19. října 2021 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Action Observation Treatment on Motor Function in Upper Limb of Patients With Chronic Stroke

To determine the effects of action observation treatment on motor functions in upper limb of patients with chronic stroke

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stroke is one of the major cause of death in Pakistan and also a prime source of disability in older adults.Mirror neuron system depends on motor regions, and its dominant aspect is that,it is activated for implementation of motor activity and also for its observation. This "dual activation" characteristic of mirror neuron helps in improving the observation and execution of different actions.

aim of this study is to determine the effects of action observation treatment on motor function in upper limb of patients with chronic stroke.

An RCT will be conducted on 14 chronic stroke patients from Omar Hospital and Riphah Rehabilitation Centre Lahore. Patients will be randomly allocated into control group (n=7) and Experimental group (n=7) by lottery method. Control group will be given only conventional treatment that included stretching, strengthening, pinching, gripping, reaching and grasping exercises, while Experimental group received conventional treatment and action observation treatment 3 days/ week for 4 weeks. Treatment outcomes will be assessed on Modified Barthel Index and Fugl-Meyer Assessment for upper extremity (FMA-UE)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pákistán, 44000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Chronic Stroke patients (with more than 6 months- 4 years) illness
  • Patients that were able to communicate and comprehend oral instructions
  • Patients with Mini Mental State Examination (MMSE) score more than 24

Exclusion Criteria:

  • Patients having psychiatric histories.
  • Visual and hearing impaired patients
  • Patients with speech impairment
  • Patients with arthritic deformities in upper limb (with or without using assistive device)
  • Patients with diagnosed mental illness.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Action observation treatment
Kombinovaný produkt: Action observation treatment
Participants will watch 5 videos of motor tasks; each video is of 30 sec and watch for 4 times (i.e. for 2 minutes). Then patient will execute the motor act, soon after the observation with an affected limb for 2 minutes, with total rest time of 5 minutes for this treatment. Conventional treatment of muscle stretching, strengthening and ROM exercises will be given for 15 minutes including rest. Total treatment time is 40 minutes.
Aktivní komparátor: konvenční léčba
Kombinovaný produkt: conventional treatment
conventional treatment of 40 minutes in total will be performed including Stretching (for 8-10 sec with set of 5 repetitions/ session on each side for 3 minutes total with rest), strengthening (weighted bicep curls, side arm raise and open arm movement exercises with set of 5 repetitions/ session for 9 minutes total with rest), Range of motion exercises active and passive with set of 5 repetitions/ session for 3 minutes total with rest and gripping,reaching, grasping exercises (on each side for total 25 minutes including rest) with assistance of physiotherapist

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
modified barthal index
Časové okno: 40 minutes
The Modified Barthel Index score was used for practical evaluation in activities of daily living. The MBI comprises of 10 items, 6 out of 10 items scored from 0-2 points, 2 items scored from 0-3 points and other 2 items scored from 0-3 points, giving a highest total score of 20 points.
40 minutes
Fugl-Meyer Assessment test
Časové okno: 40 minutes
Fugl-Meyer Assessment test for Upper extermity.to assess level of motor impairment and its recovery after treatment. The FMA-UE comprises of 7 times.
40 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: zeest hashmi, MS NMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/20/0213 Hira Rehman

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Action observation treatment

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit