- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05084820
Action Observation Treatment on Motor Function in Upper Limb of Patients With Chronic Stroke
Effects of Action Observation Treatment on Motor Function in Upper Limb of Patients With Chronic Stroke
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Stroke is one of the major cause of death in Pakistan and also a prime source of disability in older adults.Mirror neuron system depends on motor regions, and its dominant aspect is that,it is activated for implementation of motor activity and also for its observation. This "dual activation" characteristic of mirror neuron helps in improving the observation and execution of different actions.
aim of this study is to determine the effects of action observation treatment on motor function in upper limb of patients with chronic stroke.
An RCT will be conducted on 14 chronic stroke patients from Omar Hospital and Riphah Rehabilitation Centre Lahore. Patients will be randomly allocated into control group (n=7) and Experimental group (n=7) by lottery method. Control group will be given only conventional treatment that included stretching, strengthening, pinching, gripping, reaching and grasping exercises, while Experimental group received conventional treatment and action observation treatment 3 days/ week for 4 weeks. Treatment outcomes will be assessed on Modified Barthel Index and Fugl-Meyer Assessment for upper extremity (FMA-UE)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
- Riphah International University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Chronic Stroke patients (with more than 6 months- 4 years) illness
- Patients that were able to communicate and comprehend oral instructions
- Patients with Mini Mental State Examination (MMSE) score more than 24
Exclusion Criteria:
- Patients having psychiatric histories.
- Visual and hearing impaired patients
- Patients with speech impairment
- Patients with arthritic deformities in upper limb (with or without using assistive device)
- Patients with diagnosed mental illness.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Action observation treatment
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Participants will watch 5 videos of motor tasks; each video is of 30 sec and watch for 4 times (i.e. for 2 minutes).
Then patient will execute the motor act, soon after the observation with an affected limb for 2 minutes, with total rest time of 5 minutes for this treatment.
Conventional treatment of muscle stretching, strengthening and ROM exercises will be given for 15 minutes including rest.
Total treatment time is 40 minutes.
|
Comparador activo: tratamiento convencional
|
conventional treatment of 40 minutes in total will be performed including Stretching (for 8-10 sec with set of 5 repetitions/ session on each side for 3 minutes total with rest), strengthening (weighted bicep curls, side arm raise and open arm movement exercises with set of 5 repetitions/ session for 9 minutes total with rest), Range of motion exercises active and passive with set of 5 repetitions/ session for 3 minutes total with rest and gripping,reaching, grasping exercises (on each side for total 25 minutes including rest) with assistance of physiotherapist
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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modified barthal index
Periodo de tiempo: 40 minutes
|
The Modified Barthel Index score was used for practical evaluation in activities of daily living.
The MBI comprises of 10 items, 6 out of 10 items scored from 0-2 points, 2 items scored from 0-3 points and other 2 items scored from 0-3 points, giving a highest total score of 20 points.
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40 minutes
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Fugl-Meyer Assessment test
Periodo de tiempo: 40 minutes
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Fugl-Meyer Assessment test for Upper extermity.to
assess level of motor impairment and its recovery after treatment.
The FMA-UE comprises of 7 times.
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40 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: zeest hashmi, MS NMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Mao H, Li Y, Tang L, Chen Y, Ni J, Liu L, Shan C. Effects of mirror neuron system-based training on rehabilitation of stroke patients. Brain Behav. 2020 Aug;10(8):e01729. doi: 10.1002/brb3.1729. Epub 2020 Jul 1.
- Keller J, Stetkarova I, Macri V, Kuhn S, Petioky J, Gualeni S, Simmons capital ES, CyrillicD, Arthanat S, Zilber P. Virtual reality-based treatment for regaining upper extremity function induces cortex grey matter changes in persons with acquired brain injury. J Neuroeng Rehabil. 2020 Sep 12;17(1):127. doi: 10.1186/s12984-020-00754-7.
- Keci A, Tani K, Xhema J. Role of Rehabilitation in Neural Plasticity. Open Access Maced J Med Sci. 2019 May 14;7(9):1540-1547. doi: 10.3889/oamjms.2019.295. eCollection 2019 May 15.
- Habibi-Koolaee M, Shahmoradi L, Niakan Kalhori SR, Ghannadan H, Younesi E. Prevalence of Stroke Risk Factors and Their Distribution Based on Stroke Subtypes in Gorgan: A Retrospective Hospital-Based Study-2015-2016. Neurol Res Int. 2018 Jul 26;2018:2709654. doi: 10.1155/2018/2709654. eCollection 2018.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/20/0213 Hira Rehman
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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