Triagem precisa de osteoporose com inteligência artificial oportunista ativada por raio-X de tórax
7 de julho de 2023 atualizado por: Chin Lin, National Defense Medical Center, Taiwan
Diagnóstico e prognóstico assistidos por inteligência artificial na osteoporose usando radiografia de tórax
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4912
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 11490
- Tri-Service General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes receberam pelo menos 1 exame de radiografia de tórax em 2022.
Critério de exclusão:
- Os pacientes receberam pelo menos 1 exame de absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) em 2021 ~ 2022.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
Os pacientes randomizados para intervenção terão acesso à ferramenta de triagem.
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Os médicos da atenção primária no grupo de intervenção tiveram acesso ao relatório, que mostrava se o resultado do AI-Raio-X de tórax foi positivo ou negativo. O sistema enviará uma mensagem aos médicos correspondentes se o resultado for positivo.
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Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes randomizados para controle continuarão a prática de rotina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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recém-diagnosticado com osteoporose
Prazo: Dentro de 180 dias
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Após realização de radiografia de tórax, a osteoporose foi acompanhada.
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Dentro de 180 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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início do exame DXA
Prazo: Dentro de 180 dias
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Após realização de radiografia de tórax, a osteoporose foi acompanhada.
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Dentro de 180 dias
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início do tratamento anti-osteoporótico
Prazo: Dentro de 180 dias
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Após realização de radiografia de tórax, a osteoporose foi acompanhada.
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Dentro de 180 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NDMC2023001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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