日和見人工知能を活用した胸部 X 線による正確な骨粗鬆症スクリーニング
2023年7月7日 更新者:Chin Lin、National Defense Medical Center, Taiwan
胸部 X 線を使用した骨粗鬆症の人工知能支援診断と予後
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
4912
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、11490
- Tri-Service General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は 2022 年に少なくとも 1 回の胸部 X 線検査を受けました。
除外基準:
- 患者は、2021 年から 2022 年に少なくとも 1 回の二重エネルギー X 線吸収測定法 (DXA) 検査を受けました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入
介入に無作為に割り付けられた患者は、スクリーニング ツールにアクセスできます。
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介入グループのプライマリ ケアの臨床医は、AI 胸部 X 線の結果が陽性か陰性かを示すレポートにアクセスできました。陽性の結果が得られた場合、システムは対応する医師にメッセージを送信します。
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介入なし:コントロール
コントロールに無作為に割り付けられた患者は、通常の診療を継続します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新たに骨粗鬆症と診断された
時間枠:180日以内
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胸部X線検査を行った後、骨粗鬆症を追跡しました。
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180日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DXA試験の開始
時間枠:180日以内
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胸部X線検査を行った後、骨粗鬆症を追跡しました。
|
180日以内
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抗骨粗鬆症治療の開始
時間枠:180日以内
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胸部X線検査を行った後、骨粗鬆症を追跡しました。
|
180日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月31日
最初の投稿 (実際)
2023年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月7日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。