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Inteligência Artificial para Triagem de Múltiplas Doenças da Córnea

31 de outubro de 2024 atualizado por: Tianjin Eye Hospital

Aplicação de aprendizagem profunda para triagem de múltiplas doenças da córnea

Este estudo desenvolveu um algoritmo de aprendizagem profunda baseado em imagens do segmento anterior e validou prospectivamente sua capacidade de identificar doenças da córnea. A eficácia e a precisão desse algoritmo foram avaliadas pela sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo e área sob a curva.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Recrutamento
        • Tiajin Eye Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é derivada de um banco de dados anônimo que contém resultados de exames de saúde da população em geral.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A qualidade das imagens da lâmpada de fenda deve ser clinicamente aceitável.
  2. Mais de 90% da área da imagem da lâmpada de fenda, incluindo três regiões principais (esclera, pupila e lente), são fáceis de ler e discriminar.

Critério de exclusão:

1)Informação insuficiente para diagnóstico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doenças da córnea diagnosticadas por algoritmo de inteligência artificial
Um algoritmo de inteligência artificial foi aplicado para diagnosticar doenças da córnea a partir de imagens de lâmpada de fenda.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva
Prazo: 1 semana
Usamos a curva característica de operação do receptor (ROC) e a área sob a curva para examinar a capacidade desse algoritmo de inteligência artificial de reconhecimento e classificação de doenças da córnea.
1 semana
Sensibilidade e especificidade
Prazo: 1 semana
Usamos sensibilidade e especificidade para examinar a capacidade desse algoritmo de inteligência artificial de reconhecimento e classificação de doenças da córnea.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yan Wang, Prof, Tianjin Eye Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

6 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KY-2023083

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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