Anestesia TAPSE/PASP (TAPSE/PASP)
Predição da relação TAPSE/PASP para hipotensão devido à indução de anestesia geral em cirurgia de ressecção pulmonar
TAPSE, um dos métodos de avaliação da função sistólica do ventrículo direito; É um parâmetro de barra que pode medir facilmente o encurtamento ápice-basal e fornece informações específicas sobre a função global do VD. TAPSE/PASP podem ser calculados como parâmetros independentes de carga para avaliar a função do VD. Porque a função VD é sensível à mudança na pós-carga, conhecida como conexão VD-circulação pulmonar (PC).
Este estudo tem como objetivo identificar pacientes candidatos a eventos hipotensivos devido à anestesia geral em uma população hemodinamicamente estável.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
TAPSE, um dos métodos de avaliação da função sistólica do ventrículo direito; É um parâmetro de barra que pode medir facilmente o encurtamento ápice-basal e fornece informações específicas sobre a função global do VD. TAPSE/PASP podem ser calculados como parâmetros independentes de carga para avaliar a função do VD. Porque a função VD é sensível à mudança na pós-carga, conhecida como conexão VD-circulação pulmonar (PC).
Este estudo tem como objetivo identificar pacientes candidatos a eventos hipotensivos devido à anestesia geral em uma população hemodinamicamente estável.
Os pacientes serão medidos por ecocardiografia transtorácica no período pré-operatório, 15-30 minutos antes da indução.
Parâmetros hemodinâmicos basais e valores não invasivos e/ou hemodinâmicos serão registrados a cada dois minutos após a indução até a incisão cirúrgica. Pacientes com diminuição de 30% na PAS em relação ao valor basal e diminuição da PAM abaixo de 65 mmHg nos primeiros 10 minutos após a anestesia a indução será considerada hipotensão. Os pacientes serão divididos em 2 grupos: 'com' e 'sem' hipotensão.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Aydın, Peru, 09020
- Ferdi Gülaştı
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito;
- 18-75 anos
- Estado Físico ASA 1-3;
- Pacientes planejados para cirurgia de ressecção pulmonar
Critério de exclusão:
- A paciente está grávida
- Após cirurgia cardíaca
- Hipertensão pulmonar grave
- Doença valvular grave
- Cardiomiopatia hipertrófica ou dilatada
- Presença de infarto agudo do miocárdio
- Pacientes com deficiência/incapacidade visual ou auditiva grave
- Estado físico ASA IV ou V
- Doença isquêmica do coração, distúrbio de condução.
- História de uso prolongado de certos medicamentos (β-bloqueadores, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, analgésicos, sedativos ou antidepressivos tricíclicos)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Hipotensão
Pacientes com diminuição de 30% na PAS em relação ao valor basal e diminuição da PAM abaixo de 65 mmHg nos primeiros 10 minutos após a indução anestésica serão considerados hipotensão.
|
PAM abaixo de 55 mmHg ou ataques hipotensivos de longa duração (2 minutos ou mais) serão tratados com efedrina 0,1mg/kg.
Outros nomes:
|
|
nenhuma hipotensão
Pacientes que não apresentarem queda de 30% da PAS em relação ao valor basal e queda da PAM abaixo de 65 mmHg nos primeiros 10 minutos após a indução anestésica serão considerados como não apresentando hipotensão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ecocardiografia
Prazo: 30 minutos
|
TAPSE/PASP (mm/mmHg)
|
30 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tensão
Prazo: 4-5 horas
|
A tensão arterial sistólica intraoperatória, a tensão arterial diastólica e a tensão arterial média serão medidas e registradas para os pacientes.
|
4-5 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .